製品
プラゼパムは錠剤の形で市販されています（デメトリン）。 1977年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
プラゼパム（C19H17ClN2O、Mr = 324.8 g / mol）は白色の結晶として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 それはシクロプロピル基を持っています。
エフェクト
プラゼパム（ATC N05BA11）には抗不安薬があり、 鎮静剤、弛緩、および抑制特性。 この影響は、GABA作動性伝達システムの特定の受容体への結合と過分極によるものです。 細胞膜.
適応症
不安神経症、緊張状態、興奮、落ち着きのなさ、過敏性の増加、気分の不安定、精神神経障害および身体表現性障害の治療に。
用量
SmPCによると。 錠剤 半減期が50〜80時間と長いため、XNUMX日XNUMX回服用する場合があります。 いつもの毎日 線量 大人の場合は10〜30mgです。
禁忌
- 過敏症
- 急性[狭角緑内障>緑内障]
- 依存症の歴史
- 重症筋無力症
- 重度の呼吸不全
- 睡眠時無呼吸症候群
- 重度の肝不全
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
プラゼパムはCYP3A4とCYP2C19によって代謝されます。 対応する薬物-薬物 相互作用 可能です。 その他 相互作用 中枢抑制剤で発生する可能性があります 薬物, 筋弛緩剤, 避妊薬, クロザピン.
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 眠気を含む、 疲労、および延長された反応時間。 その他の一般的な副作用には次のものがあります 関節痛、ドライ 口、消化不良、動悸、めまい、立ちくらみ、運動失調、 頭痛, 震え、不明瞭なスピーチ、刺激、筋肉の低血圧、弱い感じ、混乱、鮮やかな夢、発汗の増加、 皮膚 発疹、およびかすみ目。 ベンゾジアゼピン系薬 中毒性があり、急速に中止すると離脱症状を引き起こす可能性があります。
