腎無発生

アクロレナール症候群：原因、症状、治療

アクロレナール症候群は、腎臓と手足の奇形に関連する一群の障害です。 アクロレナール症候群は、出生時から罹患した個人に存在し、常染色体劣性遺伝形式を特徴としています。 アクロ腎症候群は比較的まれです。 アクロレナル症候群とは何ですか？ アクロレナール症候群は、手足の奇形を引き起こす遺伝性疾患です… アクロレナール症候群：原因、症状、治療

ポーランド症候群：原因、症状、治療

ポーランド症候群は、胚発生中の障害によって引き起こされる抑制性奇形の複合体です。 主な症状は、大胸筋の一部の片側の付着の欠如です。 横方向に異なる乳房は、美容矯正で整列させることができます。 ポーランド症候群とは何ですか？ 先天性奇形の疾患グループには、いくつかの奇形症候群が含まれています… ポーランド症候群：原因、症状、治療

Oligohydramniosシーケンス：原因、症状、および治療

Oligohydramniosシーケンスは、不十分な羊水生成の影響の説明を表します。 これらは、胚発生中の羊水量が少ないために発生する重度の奇形です。 状態は致命的です。 羊水過少症のシーケンスとは何ですか？ Oligohydramniosシーケンスは、妊娠中の不十分な羊水の生成の影響を指します。 スペースが限られているため… Oligohydramniosシーケンス：原因、症状、および治療

シレノメリア：原因、症状、治療

シレノメリアは、骨盤領域から始まり、足で終わる胎児の下半身の奇形です。 それはまた、シンメリア、シンポディア、または単に人魚症候群とも呼ばれます。 ICD-10分類はQ47.8です。 シレノメリアとは何ですか？ シレノメリアは、脚と足の変形が特徴です。 これらは、…に依存します シレノメリア：原因、症状、治療

腎無形成：原因、症状、治療

腎無形成は、一方または両方の腎無形成の胚発生の欠如です。 片側性腎形成不全は通常無症候性であり、生命に影響を与えませんが、両側性形態は通常致死的です。 両側性無形成では、腎移植が唯一の効果的な治療法です。 腎無形成とは何ですか？ 胚発生の間、腎臓は健康な胚で断片的に発達します。 この … 腎無形成：原因、症状、治療

多嚢胞性腎異形成：原因、症状、治療

多嚢胞性腎異形成症は先天性腎疾患ですが、遺伝性ではありません。 病気の発現の程度は異なります。 嚢胞性腎臓が形成されます。 多嚢胞性腎異形成症とは何ですか？ 多嚢胞性腎異形成症は、多発性嚢胞腎（PKD）グループの一部として分類されます。 しかし、古典的な多発性嚢胞腎とは異なり、それは遺伝性ではありません。 … 多嚢胞性腎異形成：原因、症状、治療