大動脈峡部狭窄：症状、進行
簡単な概要 大動脈縮窄症とは何ですか?主動脈 (大動脈) の先天性狭窄 病気の経過と予後: 奇形の治療が成功した後の予後は非常に良好です。原因: 胎児発育の最初の数週間における大動脈の発育不全 危険因子: 場合によっては、大動脈峡部狭窄症が家族内で発生します。時々… 大動脈峡部狭窄：症状、進行
大動脈弁狭窄症
デスモシン：機能と病気
デスモシンはタンパク質構成アミノ酸です。 他のアミノ酸と一緒に、それは繊維と構造タンパク質エラスチンを形成します。 ELN遺伝子の変異では、エラスチンの構造形成が損なわれます。 デスモシンとは何ですか？ アミノ酸は人体の重要な成分です。 それらはで形成された有機化合物のクラスです… デスモシン：機能と病気
大動脈弁：構造、機能および疾患
大動脈弁は、XNUMXつの心臓弁のXNUMXつ、またはXNUMXつのいわゆるリーフレット弁のXNUMXつです。 左心室の大動脈への出口にあります。 大動脈弁は、左心室の収縮収縮中に開き、心室から大動脈への血液の排出を可能にします。これは…の始まりです。 大動脈弁：構造、機能および疾患
肥大型心筋症：原因、症状、治療
肥大型心筋症は遺伝性の心筋症です。 医学は閉塞性と非閉塞性を区別します。 非閉塞性の形態の患者は、多くの場合、長期間または生涯にわたって無症候性です。 肥大型心筋症とは何ですか？ 心筋症のグループは、心筋の病気を要約しています。 心筋症は、機械的または電気的…に関連しています 肥大型心筋症：原因、症状、治療
セラピー| 大動脈弁狭窄症
治療大動脈弁狭窄症の治療法は、疾患の重症度、発生する症状、付随する疾患、および患者の全身状態によって異なります。 症状のない軽度から中等度の大動脈弁狭窄症では、大動脈弁の外科的交換が正当化されるかどうか、外科的…について物議を醸す議論があります。 セラピー| 大動脈弁狭窄症
大動脈弁狭窄症の平均余命はどれくらいですか？ | 大動脈弁狭窄症
大動脈弁狭窄症の平均余命はどれくらいですか？ 心臓が順応し、重症の場合でも症状がまったくないか、わずかな症状しか起こらない可能性があるため、大動脈弁狭窄症はしばしば発見のチャンスです。 何年にもわたって、バルブの狭小化がごくわずかに増加するか、まったく増加しない可能性があります。 … 大動脈弁狭窄症の平均余命はどれくらいですか？ | 大動脈弁狭窄症
予報| 大動脈弁狭窄症
予測大動脈弁狭窄症の症状は非常に遅く現れることが多いため、診断時にすでに十分に進行しているため、外科的弁の交換なしでは、疾患の予後は比較的不良です。 個々の予後は、狭窄の重症度だけでなく、一般的なものにも大きく影響されます… 予報| 大動脈弁狭窄症
大動脈弁狭窄症：原因、症状、治療
大動脈弁狭窄症では、心臓弁の損傷により心臓と大動脈の接合部が狭くなります。 心臓は、狭窄を介して血液を送り出すためにより多くの力を発揮する必要があり、治療なしで長期的に損傷します。 大動脈弁狭窄症とは何ですか？ 大動脈弁狭窄症は、流出路を引き起こす心臓弁の欠陥です… 大動脈弁狭窄症：原因、症状、治療
エラスチン：機能と病気
エラスチンは、肺、血管、皮膚の結合組織の構築に関与する構造タンパク質です。 結合組織にも見られるコラーゲンとは異なり、非常に弾力性があります。 エラスチン分子は細胞外空間で互いに架橋します。 エラスチンとは何ですか？ すべての脊椎動物には繊維状タンパク質エラスチンが含まれています。 それは構造的です… エラスチン：機能と病気
分類| 大動脈弁狭窄症
分類大動脈弁狭窄は、最初にその起源、すなわち後天性または先天性（遺伝性）に従って分類されます。 遺伝性大動脈弁狭窄症では、大動脈弁での狭窄の局在を区別する必要があります：弁/弁上/弁下大動脈弁狭窄症。 大動脈弁の形状は単尖または二尖であり、特定の心臓の存在を指します… 分類| 大動脈弁狭窄症
