おねしょ(おねしょ):原因、症状、治療

おねしょ、遺尿症または遺尿症は、子供および青年が制御下で排尿する自然な衝動をまだ持っていない小児障害の用語です。 ほとんどの場合、これは彼らがそれを気付かずに夜にベッドを濡らす原因になります。 おねしょには心理的原因と身体的(ホルモンバランス)の両方の原因がある可能性があるため、調査する必要があります… おねしょ(おねしょ):原因、症状、治療

多動性:原因、治療、ヘルプ

活動亢進にはさまざまな原因が考えられます。 これらは通常、適切な治療法の選択に含まれます。 多動性とは何ですか? 多くの場合、子供の多動性は集中力の問題を伴います。 これは、例えば、いわゆる注意欠陥多動性障害(ADHD)の存在下の場合です。 多動性という用語は、ギリシャ語またはラテン語に由来しています… 多動性:原因、治療、ヘルプ

精神運動性:治療、効果およびリスク

人の動きは、集中力や感情などのさまざまな精神的プロセスの影響を受けます。 この因果的相互作用は精神運動活動と呼ばれます。 精神運動療法とは何ですか? 「精神運動」という用語は、運動と精神のプロセスの統一を含み、「精神運動」という用語は、ますます普及している運動の助けを借りた発達の促進を表します… 精神運動性:治療、効果およびリスク

サンフィリッポ症候群:原因、症状、治療

サンフィリッポ症候群は、非常にまれにしか発生しない先天性代謝障害に付けられた名前です。 ムコ多糖症のXNUMXつです。 サンフィリッポ症候群とは何ですか? サンフィリッポ症候群は、常染色体劣性遺伝するグリコサミノグリカン代謝の障害です。 この病気はムコ多糖症III型とも呼ばれ、…のグループに属しています。 サンフィリッポ症候群:原因、症状、治療

クリューヴァービューシー症候群:原因、症状、治療

クリューヴァービューシー症候群は、感情的な表現行動の変化を表します。 これは大脳辺縁系で実質的に処理されます。 損傷は深刻な行動の変化につながります。 クリューヴァービューシー症候群とは何ですか? クリューヴァー・ビューシー症候群は、その作者であるハインリヒ・クリューバーとポール・ビューシーにちなんで名付けられました。 ハインリヒ・クリューバーはドイツ系アメリカ人の神経科学者であり、ポール・ビューシーは米国の神経病理学者でした。 彼らは一緒に勉強しました… クリューヴァービューシー症候群:原因、症状、治療

KiDD症候群:原因、症状、治療

KiDD症候群は、未治療のキス症候群の後遺症を表しています。 KiDD症候群では、上部頸部関節の機能障害が発生し、その後、生物に影響を及ぼします。 このような障害は「成長」しないため、早期の治療を求めることが重要です。 ただし、KiDD症候群は常に議論を引き起こします。 多くの専門家や医師は… KiDD症候群:原因、症状、治療

感覚の統合:機能、タスク、役割、病気

感覚統合とは、さまざまな感覚システムまたは感覚の質の相互作用を指します。 感覚統合とは何ですか? 感覚統合は、脳のいたるところに発生するプロセスです。 これには、たとえば、視覚、聴覚、味覚、嗅覚、動き、および体の知覚が含まれます。 感覚統合(SI)は、感覚的印象の順序の両方を説明するために使用される用語です… 感覚の統合:機能、タスク、役割、病気

カフェインの摂取量を減らす方法

研究によると、コーヒーは多くの点でプラスの効果があります。 たとえば、温かい飲み物は、糖尿病、痛風、肝臓病、パーキンソン病に対して効果的です。 さらに、コーヒーは多くの人々にとって刺激と目覚めです。 しかし、特定の量の消費も不健康になる可能性があります。 多くの場合、いくつかのヒントやコツがすでに役立ちます… カフェインの摂取量を減らす方法

トラマドール:効果、使用、リスク

鎮痛剤は、非オピオイド、弱いオピオイド、強いオピオイドのXNUMXつのグループに分けられます。 痛みの管理へのアプローチは、痛みを和らげる最初のグループから始めることです。 最初のグループの投薬と投与量がもはや十分でない場合、患者は次の分類グループに移動し、おそらくXNUMX番目のグループまで… トラマドール:効果、使用、リスク

エーラス・ダンロス症候群タイプIII

定義エーラス・ダンロス症候群(略してEDS)という用語は、遺伝的欠陥のためにコラーゲン合成が妨げられるさまざまな病気を網羅しています。 コラーゲンは、皮膚、骨、腱、軟骨、血管、歯の最も重要な繊維成分として、重要なサポート機能を実行するタンパク質のグループです。 約XNUMXつ… エーラス・ダンロス症候群タイプIII

診断| エーラス・ダンロス症候群タイプIII

診断遺伝的欠陥の最初の兆候は、通常、陽性の家族歴です。 EDSを診断するために、通常は血液サンプルが採取されます。 次に、このサンプルに含まれる細胞は、分子遺伝学的手法を使用して遺伝的欠陥について検査されます。 結果は通常、数日以内に利用可能になります。 セラピーエーラス-ダンロス症候群タイプ… 診断| エーラス・ダンロス症候群タイプIII

デュボウィッツ症候群:原因、症状、治療

デュボウィッツ症候群は、低身長や顔面奇形などの症状に関連するまれな遺伝性疾患です。 この状態は、英国の小児神経内科医であるビクター・ドゥボウィッツにちなんで名付けられました。 デュボウィッツ症候群とは何ですか? ビクター・ドゥボウィッツは、1965年にデュボウィッツ症候群について最初に説明しました。この障害は常染色体劣性[[遺伝性疾患|遺伝性疾患] [[はかなりまれです。 現在、 … デュボウィッツ症候群:原因、症状、治療