以下は、ターナー症候群の原因となる可能性のある最も重要な疾患または合併症です。
先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 大動脈狭窄 (ISTA; 同義語: 大動脈縮窄症: 大動脈縮窄症) – 大動脈の下行部分の狭窄。 有病率 (疾患発生率): 11%。
- 二尖弁 大動脈弁 – ハート 大動脈の 16 つのポケット弁 (弁膜) のみが見られる弁欠損。 有病率: XNUMX%。
- 外反肘 (肘関節の半径方向のずれが大きくなる異常な肘の位置) 前腕部 上腕に）。
- 尿路の奇形
- 性腺形成不全 (卵巣の発育不全) – 不妊症 (不妊症) を引き起こし、その結果、排卵 (排卵) ができなくなります。
- 馬蹄 腎臓 （両方の腎臓の病理学的融合）; 有病率：約15％。
- ハイパーテロリズム (瞳孔間距離が大きすぎる)。
- 爪の形成異常（爪の奇形）
- 腎無形成（腎臓の先天性欠如）。
- 耳の形成異常（耳の奇形）。
- 第XNUMX中手骨（中手骨）の短縮。
目と目の付属肢（H00-H59）。
- 円錐角膜 (進行性の円錐形の変形 目の角膜).
内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
- 糖尿病1型
- 甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）
- 低身長
- Pubertas tarda – 思春期の発達が遅れたり、完全に欠けたりします。
口、食道（食道）、 胃、および腸（K00-K67; K90-K93）。
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- 骨粗鬆症（骨量減少）
耳–乳様突起（H60-H95）
