診断
遺伝的欠陥の最初の兆候は通常、陽性の家族歴です。 EDSを診断するために、 血 その後、通常、サンプルが採取されます。 次に、このサンプルに含まれる細胞は、分子遺伝学的方法を使用して遺伝的欠陥について検査されます。 結果は通常、数日以内に入手できます。
セラピーエーラス-ダンロス症候群3型
現在まで、どの原因療法も利用できません。 エーラース・ダンロス症候群 フォーム。 タイムリーな遺伝子治療だけが治癒を達成することができました。 しかし、現在の研究状況では、これはまだ不可能です。
したがって、治療は純粋に対症療法でなければなりません。 鎮痛剤 （鎮痛薬）など イブプロフェン, メタミゾール (Novalgin）または、重症の場合、アヘン剤が利用可能です。 定期的な理学療法との使用 エイズ など 松葉杖 または車椅子も役に立ちます。
予後
エーラス・ダンロス症候群は生涯続く 条件。 さらに、この病気は通常進行性（進行性）であり、影響を受ける人々の社会生活を制限する可能性があります。 ただし、タイプIIIは通常軽度のフォームであるため、これらの制限は通常それほど深刻ではありません。
影響を受けた人は通常、通常の平均余命を持っています。 残念ながら、これのバリエーションは可能です。
