エーテル

定義

エーテルは有機です 一般構造R1-また2、ここでR1 とR2 対称エーテルについても同じです。 ラジカルは脂肪族または芳香族であり得る。 テトラヒドロフラン（THF）などの環状エーテルが存在します。 エーテルは、例えば、ウィリアムソン合成を使用して調製することができます。

  • R1-X + R2-O–Na+ R1-また2 +NaX

Xはハロゲンを表します

各部の名称

慣用名は、接尾辞-etherで形成されます。たとえば、メチルフェニルエーテル（アニソール）または ジエチルエーテル。 公式の命名法では、メトキシ、エトキシ、フェノキシなどの接頭辞を使用しています。

代表者

エーテルには、たとえば次のものが含まれます。

  • ジエチルエーテル
  • ジメチルエーテル
  • エチルメチルエーテル
  • エポキシド
  • グリコシド
  • 非芳香族複素環 酸素 原子、例えば、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン。
  • マクロゴール（PEG、ポリマー）。

プロパティ

  • エーテルは 水素化 ドナーではなくアクセプターを結合します。
  • エーテルの沸点は、 アルカン類。 その理由は分子間力が弱いからです 相互作用。 これは、例えば、 アルコール.
  • 低分子のエーテル 質量 に溶ける 水 Hブリッジの形成による。
  • 低エーテルは揮発性で、可燃性が高く、爆発性があり、空気より重いことに注意してください（「エーテルトラフ」での実験）。
  • また、次のようなエーテルにも注意する必要があります。 ジエチルエーテル 爆発物を形成する可能性があります 過酸化物 自動酸化による時間の経過。
  • エーテルは、の自由電子により錯体を形成する可能性があります 酸素.

反応

エーテルは一般に化学的に不活性であり、例えば、 アルコール, アミン類, カルボン酸。 ただし、HI、HBr、HClなどの強酸でプロトン化および切断することができます。

  • ROR（エーテル）+ HI（水素化 ヨウ化物）R-OH（アルコール）+ RI（ハロゲン化物）。

反応性：HI> HBr >> HCl

薬局で

多くの医薬品有効成分と賦形剤はエーテルであり、次のような単純なエーテルです。 ジエチルエーテル 歴史的に麻酔薬として使用されてきました。 などのエーテル ジメチルエーテル 推進剤（ブローガス）として、例えば、 泡。 それらはまた含まれています 冷たい スプレーとに使用されます 凍結療法 of いぼ。 化学では、エーテルは反応性が低いため、とりわけ溶媒や抽出に使用されます。