アポモルヒネの類似点 ドーパミン 神経伝達物質 体内で自然に生成されるため、今日の医学および薬学で利用できる最も効果的なドーパミン模倣物の XNUMX つになります。 以前は主に 嘔吐, アポモルヒネ は、さまざまな表示設定でより幅広いアクションに対応するようになりました。
アポモルヒネとは何？
この薬剤は、後期段階の治療において最も一般的かつ重要な用途を受けます。 パーキンソン病、持続注入または皮下注射として。 アポモルヒネ (同名) アポルフィン aclaloids に属します。 は モルヒネ モルヒネを濃縮加熱することで誘導体が得られる 塩酸. その構造は人間の構造と密接に関係しています。 ドーパミン. むしろ 水塩アポモルヒネ塩酸塩の耐性結晶は、白、わずかに黄褐色、または灰緑色など、さまざまな色で現れることがあります。 光を当てると緑色に変わります。 に属していますが、 ドーパミン アゴニスト、 モルヒネ 誘導体自体にはオピオイド効果はありません。 トリガー効果は、内因性メッセンジャー ドーパミンの効果に似ています。 は 嘔吐-誘導アポモルヒネは、以前は主に中毒の場合に使用されていました。 2001年現在、男性の治療に参加 勃起不全 口腔に作用するロゼンジの剤形で 粘膜 下 舌. アポモルヒネは、補助的な手段として時折使用されました。 薬物離脱. その最も一般的で重要な用途は、後期段階の治療です パーキンソン病、持続注入または皮下注射として。 アポモルヒネも使用されます ホメオパシー.
薬理作用
アポモルヒネの勃起促進作用は、性欲増強製剤とは異なり、より中心的な機械的作用があります。 ドーパミン結合を介して 視床下部、薬は達成します 緩和 いくつかのニューロンのステップを介して陰茎海綿体の筋肉の。 改善された 血 供給は勃起機能を促進します。 有効成分が細胞によく吸収されるため、 管理 の下のタブレットとして 舌 最も成功しています。 ここでは、迅速な結果により、20 分以内に望ましい成功を示しています。 吸収 セクションに 粘膜. アポモルヒネは、強迫的な行動障害を起こさず、性欲を変化させず、精神に悪影響を及ぼしません。 アポモルヒネは、以下の治療に特に適しています。 パーキンソン病 後期段階の患者。 この病気の症状は、ドーパミンの欠乏によるものです。 原因は、中枢神経細胞のドーパミン産生神経細胞の喪失または破壊です。 神経系. 正常な動きが敏感に乱れ、 震え （震え）、無動（運動障害）、硬直（強い筋肉の緊張、筋肉の硬直）がその結果です。
医療用途と使用
アポモルヒネはモーターを減らすのに適しています パーキンソン病の症状 付随して 管理 of レボドパ ドーパミン受容体アゴニストとしての特性のためです。 その行動は、 脳、それは体自身の行動を模倣します 神経伝達物質. ただし、副作用が強いため、優先順位の高い薬剤とは見なされていません。 は 嘔吐 特定のドーパミン受容体が中枢にあると、ここでも効果が始まります。 神経系 刺激されます。 患者を空にするには 胃、薬 ドンペリドン 治療開始のXNUMX日前に投与されます。 として 嘔吐、アポモルヒネは、特に子供の心血管障害や呼吸麻痺のリスクのため、それ以来、はるかに耐容性の高い薬剤に置き換えられています。 否定的に、アポモルヒネは違法な使用で注目されていました 薬物 麻薬シーンで。
リスクと副作用
発生する副作用は、剤形（注射、錠剤、点滴、軟膏）および使用頻度によって異なります。 アポモルヒネとの一般的な組み合わせ レボドパ 実際に発生した薬の副作用の原因物質を特定することは困難です。 増加する傾向に加えて、 吐き気 & 嘔吐, 低血圧 (立ち寄る 血 横たわった位置から立ち上がる際の圧力）、制御不能な自発的な動き、混乱または眠気、 幻覚、消化および呼吸障害が頻繁に発生しました。 感染症、 口 潰瘍、障害 キー 発生するだけでなく、 炎症 鼻または咽頭の 粘膜. まれに、白の形成の増加 血 細胞および 精神病. 強迫性障害は、治療の変更を必要とする場合があります。相互作用 と存在する クロザピン （精神神経症状の治療薬）と 神経遮断薬 同時に撮影。 アポモルヒネは次の効果を高める可能性があります。 降圧薬 & アルコール. 妊娠中および授乳中の女性、小児および青年、筋力低下のある方への使用は完全に控えてください。 肝臓 & 腎臓 という既存の傾向がある機能 吐き気、と 低血圧、心血管疾患または肺疾患。 高齢者や衰弱した人は、利益とリスクを注意深く評価した後でのみ、アポモルヒネを処方する必要があります。
