基本的に、XNUMX つの主要な疾患グループがアフェレーシスで治療されます。
- 重度の脂肪代謝疾患
- 自己免疫疾患
- 微小循環障害
- 毒物（毒素）が体内に蓄積する病気。
脂質代謝疾患の治療
HELP アフェレーシス (ヘパリン-誘発体外 LDL 降水量）は 血 除去する精製手順 LDL コレステロール、リポタンパク質、および フィブリノーゲン 血から。 1984 年に高値の患者の治療のために開発されました。 濃度 of 脂質 セクションに 血 先天性脂質代謝異常症のため、十分に減らすことはできませんが、 ダイエット と 管理 薬の。 手順： 血 から継続的に取得されます 静脈 カニューレを使用して患者の腕に挿入し、いわゆるプラズマフィルターを通過させます。 ここでは、血球と血漿、つまり血液の非細胞成分が互いに分離されます。 の追加 ヘパリン リポタンパク質を引き起こし、 LDL コレステロール or フィブリノーゲン 抽出された血漿から ヘパリン および対応する複合体を沈殿させます (したがって、手順の名前: ヘパリン起因性体外 LDL 沈殿; 沈殿 = 沈殿)。 これらの複合体は、フィルターを使用して分離されます。 未使用のヘパリンは、精製された血漿から除去され、正常な生理学的状態に戻ります。 患者は、治療期間中、3000 番目のカニューレを通して、分離された血球を精製血漿と一緒に継続的に受け取ります。 XNUMX回のアフェレーシスで約XNUMXmlの血液が浄化されます。 は 濃度 LDLの コレステロール、リポプロテクト、および フィブリノーゲン 少なくとも 60% 削減されます。 治療時間は、プラズマなどの要因によって異なります ボリューム および血漿流量であり、80 分から 120 分の間で変化します。 血液の流れ特性が改善され、血管幅の調節が最適化され、血液中の血流が改善されます。 船 再び増加します。
免疫疾患の治療
乱れた 炎症誘発性免疫細胞と抗炎症性免疫細胞の間 粘膜 の原因です クローン病 & 潰瘍性大腸炎、両方の形態の慢性腸 炎症. 腹痛 血まみれ 下痢 特徴的な症状であり、 関節、目と 皮膚 炎症性疾患プロセスの影響を受ける可能性があります。 研究によると、 クローン病 & 潰瘍性大腸炎 副作用がほとんどないアフェレーシスが特に有益です。 手順: 患者は、アフェレーシス システムに接続されます。 静脈 腕に。 絶え間なく採血され、 白血球 血液から選択的に除去されます。 これにより、次の「再配布」が行われます。 白血球 体内では、明らかに炎症過程にプラスの効果があります。 の短期撤退 白血球 患者に影響を与えません。 腸の急性エピソードを中断するには、週に XNUMX 回の治療が適切であることがわかっています。 炎症 寛解を維持するための毎月の治療 (つまり、病気が再発しない)。 日本では、その後、細胞収着が治療薬として承認されました。 潰瘍性大腸炎. ドイツでは、現在、有効な協定はありません。 健康 治療費をカバーする保険会社 クローン病 または潰瘍性 大腸炎. この治療から利益が得られるかどうか、医師に確認してください。
心筋疾患の治療
特定の患者 ハート 筋肉疾患も、アフェレーシス後にはるかに良くなります。 特発性拡張では 心筋症 (DCM)、 左心室 拡張されているため、血液を弱く送り出すことができます。 結果として ハート 衰弱（機能不全）は、ある種の悪循環で心室のさらなる拡大を引き起こし、 心不全 臓器不全が起こるまで。 免疫学的 相互作用 DCM の開発には不可欠です。 手順：患者様ご自身で 抗体を攻撃する ハート 筋細胞は、患者の血液からろ過されます。 治療は通常XNUMX週間続き、特別な場合にのみ繰り返す必要があります。 今日まで、数百人の慢性心筋梗塞患者がベルリンのドイツ心臓研究所で治療に成功しています。
その他の応用分野
ほとんど知られていませんが、さまざまなタイプのアフェレーシスには幅広い用途があります。
