アデノシン 二リン酸（ADP）は、プリン塩基アデニンを含むモノヌクレオチドであり、すべての代謝プロセスで中心的な役割を果たします。 一緒に アデノシン 三リン酸（ATP）、それは生物のエネルギー代謝回転に責任があります。 ADPの機能におけるほとんどの障害はミトコンドリア起源です。
アデノシン二リン酸とは何ですか？
アデノシン モノヌクレオチドとしての二リン酸は、プリン塩基アデニン、 シュガー リボース、およびXNUMX部構成 リン酸塩 鎖。 二つ リン酸塩 残基は無水物結合によって結合されています。 別のとき リン酸塩 残留物が取り込まれ、エネルギー消費の下でアデノシン三リン酸（ATP）が形成されます。 ATPは今度は生物の中心的なエネルギー貯蔵とエネルギー伝達物質です。 エネルギーを消費するプロセスでは、エネルギー散逸下でXNUMX番目のリン酸残基も放出し、再び低エネルギーADPを形成します。 ただし、ADPがリン酸残基を放出すると、アデノシン一リン酸（AMP）が形成されます。 AMPはのモノヌクレオチドです リボ核酸。 ただし、ADPは、リン酸残基を取り込むことによってAMPから形成することもできます。 この反応にはエネルギーも必要です。 モノヌクレオチドに含まれるリン酸残基が多いほど、エネルギーが多くなります。 密集した空間でのリン酸残基の負電荷は反発力を引き起こし、特に最もリン酸に富む分子（ATP）を不安定にします。 A マグネシウム イオンは、電圧を分配することによって分子をいくらか安定させることができます。 しかし、リン酸残基の放出下でのADPの復帰により、さらに効果的な安定化が達成されます。 放出されたエネルギーは、それによって体内のエネルギープロセスに使用されます。
機能、効果、および役割
アデノシン二リン酸はアデノシン三リン酸（ATP）によって影が薄くなっていますが、それでも生物にとって同じように大きな重要性を持っています。 ATPは、すべての生物学的プロセスにおいて最も不可欠なエネルギー伝達物質であるため、生命の分子と呼ばれています。 しかし、ATPの作用はADPなしでは説明できませんでした。 すべての反応は、ATPのXNUMX番目のリン酸残基とXNUMX番目のリン酸残基のエネルギー結合に依存します。 リン酸残基の放出は、エネルギーを消費するプロセスおよび他の基質のリン酸化中に常に発生します。 このプロセスでは、ADPはATPから形成されます。 リン酸化によってエネルギー的に活性化された基質分子がそのリン酸残基をADPに戻すと、よりエネルギーの豊富なATPが形成されます。 したがって、ATP / ADPシステムは実際には全体として検討する必要があります。 このシステムの作用により、新しい有機物質が合成され、浸透圧作用が実行され、物質が生体膜を越えて活発に輸送され、筋肉の収縮中に機械的な動きさえも誘発されます。 さらに、ADPは多くの酵素プロセスで独自の役割を果たします。 たとえば、それは補酵素Aの成分です。補酵素として、補酵素Aは多くをサポートします 酵素 in エネルギー代謝。 たとえば、それはの活性化に関与しています 脂肪酸。 それはADPで構成されています、 ビタミン B5とアミノ酸 システイン。 補酵素Aは直接影響を及ぼします 脂肪代謝 間接的に炭水化物とタンパク質の代謝。 ADPはまたの凝固に役割を果たします 血。 上の特定の受容体に付着することによって 血小板、ADPは血小板凝集の増加を刺激し、したがって出血のより速い治癒プロセスを保証します 傷.
形成、発生、特性、および最適値
アデノシン二リン酸は、その重要性が高いため、すべての生物とすべての細胞に見られます。 その主な重要性は、エネルギー伝達プロセスのためのATPと一緒です。 ATP、したがってADPも大量に見られます ミトコンドリア 呼吸鎖のプロセスがそこで起こるので真核生物の。 に 細菌もちろん、それらは細胞質に見られます。 ADPは元々、アデノシン一リン酸（AMP）にリン酸残基を付加することによって生成されます。 AMPはRNAのモノヌクレオチドです。 生合成の出発点は リボース-5-リン酸、特定の分子グループを結合します アミノ酸 モノヌクレオチドイノシトール一リン酸（IMP）が形成されるまで、さまざまな中間ステップを介して。 さらなる反応により、GMPに加えてAMPが最終的に形成されます。 AMPはから回復することもできます 核酸 サルベージ経路を介して。
疾患および障害
ATP / ADPシステムの障害は、主にいわゆるミトコンドリア病で発生します。 名前が示すように、これらはの病気です ミトコンドリア【選択 ミトコンドリア エネルギー生成プロセスのほとんどが呼吸鎖を介して行われる細胞小器官です。 ここでは、のビルディングブロック 炭水化物、脂肪と タンパク質 エネルギーを生み出すために分解されます。 ATPとADPは、これらのプロセスにおいて中心的な重要性を持っています。 ミトコンドリア病では、 濃度 ATPのより低いです。 これの原因は多様です。 たとえば、ADPからのATPの形成は、遺伝的原因によって妨げられる可能性があります。 可能なすべての共通機能として 遺伝病、強くエネルギー依存性の臓器の特定の障害が発見されました。 したがって、 ハート、筋肉系、腎臓または 神経系 頻繁に影響を受けます。 ほとんどの病気は急速に進行し、病気のプロセスは個人によって異なります。 違いは、影響を受けるミトコンドリアの数の違いに起因する可能性があります。 ミトコンドリア病も発症する可能性があります。 特にそのような病気 糖尿病 真性、 肥満、ALS、 アルツハイマー 病気、 パーキンソン病 or 癌 ミトコンドリア機能の障害にも関連しています。 体のエネルギー供給が損なわれ、それが今度はエネルギー依存性の高い臓器のさらなる損傷につながります。 ただし、ADPは、エネルギー伝達プロセス以外にもいくつかの重要な機能を発揮します。 たとえば、その影響 血 凝固もできます つながる 望ましくない場所の血栓に。 防ぐために 血栓症 形成だけでなく、ストローク、 ハート 攻撃または塞栓症、 血 脆弱な個人では薄くするか、ADPを阻害することができます。 ADP阻害剤には 薬物 クロピドグレル, チクロピジンまたは プラスグレル.
