製品
ベリムマブは、 粉 輸液濃縮物の調製用。 2011年にEUで、2012年に多くの国で承認されました（Benlysta）。 2018年に、皮下注射用のソリューションが登録されました（自動注射器とプレフィルドシリンジ）。
構造と特性
ベリムマブは、分子を持つヒトIgG1λモノクローナル抗体です。 質量 約147kDaの。
エフェクト
ベリムマブ（ATC L04AA26）には、選択的な免疫抑制作用があります。 可溶性のヒトBリンパ球刺激タンパク質（BLyS）に結合し、CD20 + Bリンパ球と形質細胞の寿命を縮めます。 BLySのレベルの上昇は全身性の患者で発見されました エリテマトーデス およびその他の自己免疫疾患。 B細胞は病気の進行に重要な役割を果たします。
適応症
活動性の自己抗体陽性全身性の補助療法として エリテマトーデス.
用量
薬のラベルによると。 終末半減期は約19日です。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
現在まで、既知のものはありません 相互作用 他との 薬物。 ライブはありません ワクチン 治療前および治療中の30日間に投与する必要があります。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 吐き気, 下痢, 発熱、感染症、白血球減少症、過敏反応、 うつ病, 不眠症, 痛み 四肢、および注入反応で。
