アデノシン 一リン酸は、エネルギー担体であるアデノシン三リン酸 (ATP) の一部となることができるヌクレオチドです。 周期的に アデノシン 一リン酸であり、セカンドメッセンジャーの機能も果たします。 とりわけ、それはエネルギーを放出するATPの切断中に形成されます。
アデノシン一リン酸とは何？
アデノシン 一リン酸 (C10H14N5O7P) はヌクレオチドであり、プリンリボチドに属します。 プリンは、他のすべての生物にも見られる人体の建築材料です。 分子は二重環を形成し、単独で発生することはありません。プリンは常に他の分子と結合しています。 より大きなユニットを形成します。 プリンはアデニンのビルディング ブロックを形成します。 この塩基は、 デオキシリボ核酸 (DNA) であり、遺伝的に保存された情報をエンコードします。 グアニンはアデニンの他にプリン体の一つです。 拠点. アデノシン一リン酸のアデニンは、他の XNUMX つの構成要素にリンクされています。 リボース & リン酸. リボース シュガー 分子式は C5H10O5 です。 生物学では、分子が XNUMX 員環で構成されているため、ペントースとも呼ばれます。 リン酸 XNUMX番目にバインドします カーボン の原子 リボース アデノシン一リン酸で。 アデノシン一リン酸の他の名前は、アデニル酸とアデニル酸です。
機能、アクション、および役割
サイクリック アデノシン一リン酸 (cAMP) は、ホルモン信号の伝達を助けます。 たとえば、ステロイド ホルモンは、細胞膜の外側にある受容体とドッキングします。 ある意味、受容体は細胞の最初の受容体です。 ホルモンと受容体が鍵穴のようにかみ合い、それによって細胞内で生化学反応が引き起こされます。 したがって、この場合、ホルモンは最初のメッセンジャーであり、酵素アデニル酸シクラーゼを活性化します。 この生体触媒は細胞内で ATP を切断し、cAMP を生成します。 次に、cAMP は、細胞の種類に応じて、新しいホルモンの生成などの細胞応答を引き起こす別の酵素を活性化します。 したがって、アデノシン一リン酸は、ここであなたの第 XNUMX の信号物質または第 XNUMX メッセンジャーの機能を持っています。 ただし、数は 反応ステップごとに、分子は約 XNUMX 倍に増加し、細胞の応答を増幅します。 これもその理由です ホルモン、非常に低い濃度でも、強い反応を引き起こすのに十分です。 反応の最後に、cAMP に残っているのはアデノシン一リン酸だけです。 酵素 リサイクルできます。 酵素が AMP をアデノシン三リン酸 (ATP) から切断すると、エネルギーが生成されます。 人間の体は、このエネルギーをさまざまな方法で利用しています。 ATP は、生体内で最も重要なエネルギー キャリアであり、生化学プロセスが筋肉の動きだけでなく、ミクロ レベルでも起こることを保証します。 アデノシン一リン酸は、 リボ核酸 (RNA)。 人間の細胞の核には、遺伝情報がDNAの形で保存されています。 細胞がそれを処理するために、DNA をコピーして RNA を作成します。 DNA と RNA は同じセグメントに同じ情報を含んでいますが、それらはその構造が異なります。 .
形成、発生、特性、および最適値
アデノシン一リン酸は、アデノシン三リン酸（ATP）から形成できます。 酵素アデニル酸シクラーゼは ATP を切断し、その過程でエネルギーを放出します。 は リン酸 物質の量は、このプロセスで特に重要な役割を果たします。 リン酸無水物結合は、個々の分子を結合します。 切断は、さまざまな結果をもたらす可能性があります。 酵素 ATP をアデノシン二リン酸 (ADP) とオルトリン酸、または AMP とピロリン酸に分割します。 から エネルギー代謝 本質的にサイクルのようなものであり、 酵素 個々のビルディング ブロックを再結合して ATP を形成することもできます。 は ミトコンドリア ATP の合成を担当しています。 ミトコンドリア 細胞の発電所の機能を持つ細胞小器官です。 それらは、独自の膜によって細胞の残りの部分から分離されています。 ミトコンドリア 母（母方）からの遺伝です。 アデノシン一リン酸はすべての細胞に見られるため、人体のいたるところに見られます。
疾患および障害
アデノシン一リン酸に関連していくつかの問題が発生する可能性があります。 たとえば、ミトコンドリアでの ATP の合成が妨げられる可能性があります。 医学では、ミトコンドリア症などの機能不全にも言及します。これには、次のようなさまざまな原因が考えられます。 ストレス、栄養不足、中毒、フリーラジカルによる損傷、慢性 炎症、感染症および腸疾患。 遺伝的欠陥もまた、しばしば症候群の発症の原因となります。 突然変異は遺伝暗号を変化させ、 つながる ～の様々な妨害に エネルギー代謝 または分子の構築において。 これらの突然変異は、必ずしも細胞核の DNA に位置しているわけではありません。 ミトコンドリアは、細胞核の DNA とは独立して存在する独自の遺伝物質を持っています。 ミトコンドリア症では、ミトコンドリアはより遅い速度でのみ ATP を生成します。 したがって、細胞はより少ないエネルギーを持っています。 完全な ATP を構築する代わりに、ミトコンドリアは通常よりも多くの ADP を合成します。 細胞はエネルギーとして ADP を使用することもできますが、ADP は ATP よりも少ないエネルギーを放出します。 ミトコンドリア症では、体が使用できます グルコース エネルギー用; その分解が生み出す 乳酸. ミトコンドリア症はそれ自体が病気ではありませんが、病気の一部になる可能性がある症候群です。 医学は、この用語の下でミトコンドリア障害のさまざまな症状を要約します。 たとえば、MELAS 症候群のコンテキストで発生する可能性があります。 これは、発作を特徴とする神経学的臨床像です。 脳 の損傷と形成の増加 乳酸. さらに、ミトコンドリア症はさまざまな形態の 重度の聴覚障害者が、認知症.
