ドイツ語でDNAとしても知られているデオキシリボ核酸（DNA）は、生体分子（生物学的に活性な化合物または 生物に見られる）遺伝子を運ぶ性質とその遺伝的性質を持っています。 それは、代謝、生殖、過敏性、成長および進化の能力を備えたすべての組織化された実体、ならびにいくつかのタイプの ウイルス。 DNAの構造は二重らせん（らせんの一種ですが、曲がりくねったモチーフがXNUMX回現れる）の形をしています。 二重らせんは、XNUMX本のDNA鎖によって互いに平行に循環します。 これらのXNUMXつのDNA鎖は、いわゆるヌクレオチドで構成されているため、ポリヌクレオチドと呼ばれます。 ヌクレオチドの成分は、XNUMXつの窒素核のXNUMXつです。 拠点、アデニン、シトシン、グアニン、またはチミンのいずれかであり、多くの場合、頭文字で省略されます。 さらに、ヌクレオチドは炭水化物デオキシリボースと リン酸塩 残基。 分子結合により、ヌクレオチドは交互に結合します シュガー–リン酸塩 鎖。 二重らせんの原理によれば、 アデノシン （核酸塩基アデニンを有するヌクレオシド）は常に 水素化 チミジン（核酸塩基チミンを持つヌクレオシド）に結合します。 一方、グアノシン（核酸塩基グアニンとヌクレオシド）は、 水素化 シチジン（核酸塩基シトシンとヌクレオシド）に結合します。 DNAは自己複製が可能であり、これはDNA複製と呼ばれます。 このプロセスでは、XNUMXつのDNA鎖が互いに分離されます。 これは酵素ヘリカーゼによって触媒され、それぞれの鎖から補充されるDNAが新たに生成されます（DNA合成）。 DNAポリメラーゼグループの酵素がこのプロセスに関与し、ポリメラーゼの開始点として機能するRNAプライマーも使用します。 このプロセスは、特に細胞分裂中に不可欠です。 場合によっては、DNAの損傷が発生する可能性があります。 これは、化学的（X線や紫外線など）または物理的起源のいわゆる変異原によって引き起こされます。 彼ら つながる DNA配列の変化に。 変異原に応じて、さまざまな形態のDNA損傷が発生します。 ほとんどの損傷は、フリーラジカルまたは 水素化 過酸化物。 これらは有害な塩基修飾（核酸塩基の変化）を引き起こす可能性がありますが、はるかに危険でしばしば 癌-欠失（DNA配列の喪失）または挿入（DNA配列内のXNUMXつまたは複数の塩基対の新たな獲得）などの点突然変異、および染色体転置（再配列によって引き起こされる染色体異常）を引き起こす。
ミトコンドリアDNA
内部 ミトコンドリア ミトコンドリアDNAは、mtDNAまたはmDNAとも呼ばれ、DNAのように二本鎖ですが、リングに閉じられています。 ザ・ ミトコンドリア エネルギー豊富な分子を再生します アデノシン 呼吸鎖を介した三リン酸（細胞内の普遍的ですぐに利用可能なエネルギー担体およびエネルギー生成プロセスの重要な調節因子）。 さらに、それらは細胞にとって不可欠なタスクを果たします。 ミトコンドリアDNAには37個の遺伝子しか含まれておらず、そのうち13個は タンパク質 呼吸鎖に局在します。 残りはtRNAとrRNAに転写され、13の言及された遺伝子のコーディングを可能にします。 mtDNAは、もっぱら母親から、つまり母親から受け継がれています。 ミトコンドリアDNAは植物と動物の両方に存在します。 それは進化の起源であり、 細菌.
進化の歴史
1869年、スイスの医師であるフリードリッヒミーシェルは、 膿 リンパ球の核から来た抽出物。 これを彼はヌクレインと呼んだ。 1878年、ドイツの生化学者は核酸を核酸から分離し、後にそのXNUMXつの核酸を分離しました。 拠点。 1919年、リトアニアの生化学者フィーバスレヴィーンは シュガー デオキシリボースと リン酸塩 DNAの残留物。 1937年、ウィリアムアストベリーは、X線を使用して通常のDNA構造を初めて視覚化しました。 DNAが遺伝において重要な役割を果たすという事実は、DNAが遺伝物質であるという彼らの発見に基づいて、1952年に遺伝学者のアルフレッド・デイ・ハーシーとマーサ・チェイスによって確認されました。 XNUMX年後、ジェームズ・ワトソンはフランシス・クリックとともに、DNA構造の最初の正しい二重らせんモデルと現在考えられているものをネイチャー誌に発表しました。そうすることで、彼らの分子二重らせんモデルの基礎は X線 1952年XNUMX月にロザリンドフランクリンが撮影。
