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ベースは薬局やドラッグストアで純粋な物質として入手できます。 それらは有効成分および賦形剤として多くの薬に含まれています。
定義
塩基（B）はプロトン受容体です。 それらは、酸塩基反応において、プロトン供与体である酸（HA）からプロトンを受け取ります。 したがって、それらは脱プロトン化につながります：
- HA +B⇄HB
+
+ A
–
この反応は可逆的であり、平衡をもたらします。 塩基は、吸収できるプロトンの数が異なります。 たとえば、リン酸塩はXNUMXつのプロトンに結合できますが、炭化水素酸塩はXNUMXつしか結合できません。 塩基は水中のヒドロニウムイオンの濃度を低下させます（H
3
O
+
):
- H
3
O
+
+ OH
–
2 H
2
O
酸との反応
典型的な塩基には、水酸化物が含まれます。 水素化 炭酸塩、炭酸塩および アミン類。 水酸化物は酸と反応して水と塩を形成します。
- NaOH（水酸化ナトリウム）+ HCl（塩酸）NaCl（塩化ナトリウム）+ H
2
O（水）
炭酸塩は酸と反応して二酸化炭素を形成します。
- Na
2
CO
3
（炭酸ナトリウム）+ 2 HCl（塩酸）2 NaCl（塩化ナトリウム）+ H
2
O（水）+ CO
2
（二酸化炭素）
アンモニアと水：
- NH
3
（アンモニア）+ H
2
O（水）NH
4
+
（アンモニウムイオン）+ OH
–
（水酸化物イオン）
有機アミン：
- R-NH
2
（アミン）+ H
+
（プロトン）R-NH
3
+
（プロトン化アミン）
基地の強さ
いいね 酸、ベースも異なります 力。 例えば、 水酸化ナトリウム & 水酸化カリウム 強力な基盤ですが、 ナトリウム 水素化 炭酸塩と アンモニア 弱塩基です。 解離定数（塩基定数）Kbの負の常用対数であるpKb値は、 力。 値が小さいほど、ベースは強くなります。 pKb：
PH値
水性 ソリューション 塩基のpHは7を超えています。pHは、ヒドロニウムイオン濃度の負の常用対数です。
- pH = -log C（H
3
O
+
)
pHスケールは0（酸性）から14（塩基性）の範囲です。 注意：1の差は、対数目盛のために値10を表します。
1
.
応用分野
医学的および製薬的適応症には以下が含まれます：
- 苛性アルカリとして、例えば、デルの治療のために いぼ (水酸化カリウム).
- 制酸剤 およびアルカリ性粉末の処理用 胃 やけどと酸 還流.
- トリグリセリド（脂肪、脂肪油）から石鹸を調製するため。
- 医薬品有効成分および賦形剤として。
- 緩衝液の調製用 ソリューション.
- 試薬として、化学合成用。
- 洗浄剤として。
代表者（例）
- 水酸化アルミニウム
- アミン
- アンモニア
- 炭酸水素アンモニウム
- 水酸化アンモニウム
- 炭酸カルシウム
- 水酸化カルシウム
- 酸化カルシウム
- グアニジン
- 炭酸水素カリウム
- 水酸化カリウム
- 酸の共役塩基
- 炭酸マグネシウム
- 水酸化マグネシウム
- 炭酸ナトリウム
- 炭酸水素ナトリウム
- 水酸化ナトリウム
- リン酸一水素ナトリウム
- トリエタノールアミン
多くの有効成分がベースです。
有害な影響
塩基には腐食性および刺激性があり、火傷を引き起こす可能性があります。 皮膚、粘膜、および目。 強塩基の摂取は生命を脅かす可能性があります。 安全データシートの適切な注意事項を遵守する必要があります（例：保護手袋、ドラフト、安全性） メガネ、白衣、呼吸保護具）。
