リスパダール®Consta®は、非定型のグループからの製剤です 神経遮断薬 有効成分と リスペリドン。 それは粉末および溶液の形で入手可能であり、筋肉内注射用の可溶性懸濁液を調製するために使用されます。 有効成分の特別な準備のおかげで、 リスパダール®Consta®は、作用期間が数週間の長期の神経弛緩薬です。
リスパダール®Consta®は、の長期治療に使用されます 統合失調症。 影響を受けた人々は 幻覚、パラノイアと興奮。 Risperdal®Consta®の作用機序は、有効成分の作用に対応しています リスペリドン セクションに 脳.
リスペリドン 主に阻害します セロトニン & ドーパミン の受容体 脳、の開発を担当しています 統合失調症。 対応する受容体の効果は薬によって弱められ、精神病の症状を緩和します。 Risperdal®Consta®は、患者の自制心にプラスの効果をもたらし、攻撃的な行動を軽減します。 筋肉に注射されると、薬物は組織内に長く留まり、そこから徐々に放出されます。 これが、錠剤の形の同じ有効成分とは対照的に、Risperdal®Consta®の長期的な効果の理由です。
用量
Risperdal®Consta®の投与量は、以前に服用したリスペリドンの経口投与量に基づいています。 過去4週間、錠剤の投与量が25日4 mg以下の場合、37.5mgのRisperdal®Consta®の初回投与量が投与されます。 過去XNUMX週間、錠剤の投与量がXNUMX日XNUMX mgを超えている場合は、XNUMXmgのRisperdal®Consta®の開始投与量を注射できます。
他の抗精神病薬を同時に服用する場合、Risperdal®Consta®の投与量もこの併用薬に基づいています。 通常の投与量は25mgのRisperdal®Consta®で、注射器でXNUMX週間ごとに患者の腕または臀部に注射されます。 注射部位は、体の左側と右側で交互に選択する必要があります。 いかなる状況においても、Risperdal®Consta®を静脈内投与してはなりません。
