アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST、GOT)

アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST、ASAT、別名 グルタミン酸塩 オキサロ酢酸トランスアミナーゼ (GOT)) は、主に肝細胞 (肝臓 セル)。 したがって、それは実質の非常に敏感なマーカーです。 肝臓 ダメージ。 アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼなど アラニン アミノトランスフェラーゼ(ALT、ALAT、別名 グルタミン酸塩 ピルビン酸塩 トランスアミナーゼ (GPT)) はトランスアミナーゼに属します。 これらは 酵素 これは、α-アミノ基のドナーからアクセプター分子への転移 (アミノ基転移) を触媒します。 AST (GOT) ではない 肝臓 明確な。 それはユビキタス (「ユビキタス」) 酵素であり、主に肝臓、腎臓、 心筋 (ハート 筋肉)、および骨格筋であり、細胞質(細胞を満たす基本構造)に局在しています。 ミトコンドリア (「細胞の発電所」)。 ASTの上昇は、肝疾患、心筋梗塞(ハート 攻撃)、および骨格筋の損傷。

手順

必要な材料

  • 血清

患者の準備

  • 必要はありません

破壊的要因

  • 溶血(赤血球の溶解)を避ける! これは、ASTの非常に病理学的な増加につながります(ASTは、血清よりも赤血球(赤血球)で15倍高いです!)
  • 強い筋肉の働き
  • サプリメント 赤飯入りか 緑茶 肝臓に異常な変化を引き起こす可能性があります 酵素.
  • 医薬品 (「肝毒性のある医薬品」を参照)。

通常値

性別 古い基準範囲に基づく U/L の通常値 (測定 25 °C) 新しい基準範囲による U/L の通常値 (測定値 37 °C)
女性 <15 10-35
男性 <19 10-50
新生児、生後1ヶ月 6-38
生後2ヶ月~12ヶ月 7-27
> 1。生涯 5-22

適応症

  • 肝・胆道疾患の診断・鑑別・経過観察。
  • 鑑別診断の明確化、病因の明確化、および疾患の重症度と段階の評価。
  • 心筋梗塞における筋肉損傷の予後評価用。

解釈

増加した値の解釈

  • アルコール依存症 [AST > ALT]
  • 急性循環障害
  • 急性肝炎(肝臓の炎症) [ALT > AST]
  • α-1アンチトリプシン欠損症 [ALT > AST]
  • 自己免疫 肝炎 (AIH; 自己免疫性肝炎) (特に女性) [ALT > AST]
  • 胆管炎(胆管の炎症)。
  • 胆汁うっ滞(胆汁うっ滞)
  • 胆嚢炎(胆嚢炎)
  • 慢性肝炎(肝臓の炎症)
  • 遺伝病* といった 筋ジストロフィー, 嚢胞性線維症 (嚢胞性線維症) 進行性 筋ジストロフィー, セリアック病 (グルテン誘発性腸疾患; 慢性疾患 粘膜 小腸 (小腸 粘膜)穀物タンパク質に対する過敏症のため グルテン).
  • ヘモクロマトーシス (鉄蓄積症) [ALT> AST]
  • 感染症(海外旅行後)
  • 肝転移
  • 肝腫瘍
  • 肝硬変– 結合組織 結果として機能障害を伴う肝臓のリモデリング。
  • 肺の 塞栓症閉塞 of 塞栓による肺への供給 (血餅).
  • 単核球症 (ファイファー腺 発熱) – によって引き起こされる感染症 エプスタイン - バーウイルス (EBV)。
  • ウィルソン病(銅蓄積症) [ALT > AST]
  • ヘモクロマトーシス (鉄蓄積症) [ALT> AST]
  • などの筋肉疾患 筋炎 (筋肉の炎症).
  • 心筋梗塞(心臓発作)
  • 心筋炎 (の炎症 ハート 筋肉) [診断感度 (検査の使用によって病気が検出された、つまり陽性の検査結果が生じる病気の患者の割合) 96%、診断の特異性 (問題の病気を持っていない実際に健康な人がそうである確率)テストでも健康であると検出された) 80% 急性イベントの 12 時間後]。
  • 原発性胆汁性胆管炎/胆管炎症(PBC、同義語:非化膿性破壊性胆管炎;以前は 原発性胆汁性肝硬変); 抗ミトコンドリアの検出 抗体 (AMA)。
  • 脂肪肝 (脂肪肝) [非アルコール性脂肪肝: ALT > AST]
  • 外傷(怪我)
  • 有毒//医学的肝障害 (「肝毒性 薬物" 未満)。
  • ウイルスの 肝炎 (ウイルス関連の肝臓の炎症)。
  • セリアック病 (5-10% の場合)。

* Ca. 小児科クリニックの単離アミノトランスフェラーゼ上昇の 12%。

減少した値の解釈

  • 病気とは関係ありません

その他のメモ

  • アミノトランスフェラーゼの個体差は、日ごとに約 10 ~ 30% です。 活発な運動中に活動の増加を測定することもできます。
  • De-ritis 指数 (= AST/ALT) により、肝疾患における肝細胞損傷の重症度についての結論が得られます。
    • 急性肝炎:
      • <1: 簡単なコース
      • > 1: 複雑なコース
      • – 2: アルコール性肝炎
    • 慢性肝炎:
      • < 1 (共通); ALT (GPT) レベルの上昇 > 6 か月 → 慢性肝炎。
    • 肝硬変:
    • 非肝 (外傷/心筋梗塞): > 1
  • AST の診断感度は、肝疾患における ALT (GPT) よりも低く、約 70% です。
  • AST (GOT) は主にミトコンドリア (80%) に局在していますが、細胞質 (20%) にも存在します。
    • 軽度の肝障害 → 膜結合型γ-GT↑
    • 中等度の肝障害 → 細胞質ALT(GPT)↑とAST(GOT)↑
    • 重度の肝障害 → ミトコンドリアのGLDH↑とAST(GOT)↑
  • 半減期は 17 時間です。

さらなる診断

  • アラニン アミノトランスフェラーゼ(ALT、GPT)、 グルタミン酸塩 デヒドロゲナーゼ(GLDH)、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ(ガンマGT)、アルカリホスファターゼ(AP)、および ビリルビン 肝機能を測定するには、常に測定する必要があります。AST、ALT、γ-GT の同時測定により、すべての肝疾患の 95% 以上を検出できます。
  • 以下の場合には、肝臓値の上昇に対するさらなる診断検査が適応となります。
    • 慢性 (> 6 か月) が存在する
    • 症候性
    • 標準のXNUMX倍を超える
  • 肝酵素上昇の基礎精査 – 最も一般的な原因は非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD) またはアルコール乱用 – には、必須の肝超音波検査と慢性 B および C 肝炎のスクリーニングが含まれます。