製品
リボシクリブは、2017年に米国、EU、および多くの国でフィルムコーティング錠の形で承認されました（Kisqali）。
構造と特性
リボシクリブ（C23H30N8O、Mr = 434.5 g / mol）は、淡黄色から黄褐色の結晶であるリボシクリブコハク酸塩として薬物に存在します。 粉.
エフェクト
リボシクリブ（ATC L01XE42）には、抗腫瘍および抗増殖特性があります。 この効果は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4および6の選択的阻害によるものです。 酵素 細胞周期、細胞増殖、DNA複製、および細胞増殖に関与します。 リボシクリブは、細胞周期のG1期からS期への移行を阻害します。
適応症
HR陽性、HER2陰性、進行性、または転移性の閉経後の女性の治療のためのアロマターゼ阻害剤との併用 乳癌.
用量
SmPCによると。 錠剤 食事とは関係なく、21日7回服用します。 XNUMX日間の治療サイクルとそれに続くXNUMX日間の休憩。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
リボシクリブはCYP3A4の基質です。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 好中球減少症を含む、 吐き気, 疲労, 下痢, 脱毛, 嘔吐, 便秘, 頭痛、 帰ってきた 痛み。 リボシクリブはQT間隔を延長します。
