製品
クレビジピンはオイルインとして販売されています水 エマルジョン 静脈注射 （クレビプレクス）。 2008年に米国で、2010年に多くの国で承認されました。また、ヨーロッパのいくつかの国でも登録されています。
構造と特性
クレビジピン（C21H23Cl2NO6Mr = 456.32 g / mol）は、-および-レビジピンのラセミ体です。 どちらも エナンチオマー アクションに関与しています。 クレビジピンは実質的に不溶性です 水 したがって、乳白色のエマルジョンとして処方されます。 クレビジピンはと同じ構造を持っています フェロジピン しかし、異なる方法でエステル化されており、これが作用の持続時間が短いための基礎となっています。 お気に入り エスモロール、いわゆるソフトに属します 薬物、望ましい効果を生み出した後、迅速かつ予測可能に代謝され、不活化される薬物のグループ。
エフェクト
クレビジピン（ATC C08CA16）には、血管拡張作用と降圧作用があります。 それは急速です 行動の開始 分の範囲で。 の停止後 管理、薬物はエステラーゼによって急速に加水分解されるため、効果は約5〜15分以内に消えます。 血 そして組織を不活性な代謝物に。 効果はL型の封鎖によるものです カルシウム チャネル。 これはの流入を減らします カルシウム イオンは血管平滑筋細胞に入り、末梢血管抵抗を減少させます。
適応症
の急速な削減のために 血 周術期の状況での圧力。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内投与されます。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物動態 相互作用 クレビジピンはCYP450アイソザイムと相互作用しないため、可能性は低いと考えられます。
