効果
痛み 薬は主に酵素シクロオキシゲナーゼをブロックすることによって機能します。 この酵素は、いわゆる プロスタグランジン. プロスタグランジン 炎症反応を媒介するシグナル物質であり、したがって 痛み.
さらに、これらの薬は異なる抗凝固効果を持っているので、 血 やや流動的になります。 より強く 鎮痛剤 のオピオイド受容体に結合する 神経系 したがって、の知覚をオフにします 痛み。 特にこれらの強い 鎮痛剤 (オピオイド）陶酔状態につながるだけでなく、循環機能の制限にもつながります（ハート 機能と 呼吸).
アルコールは他の受容体に結合しますが、最初は陶酔状態を引き起こします。 しかし、より高いアルコールレベルはまた動きの問題につながります コーディネーション。 意識の喪失も発生する可能性があります。
同時に飲酒することの効果は、痛みも軽減されることですが、典型的なアルコール効果は、 血 アルコールが薄くなり、アルコールが体内にすばやく分配されるため、消費されるアルコールの量は、体に深刻な影響を与える可能性がはるかに高くなります。 特にお酒を早く飲むと、お酒の効果をすぐに感じることができます。 アルコールの分解は非常にゆっくりと進行し、0.1時間あたり0.2あたりXNUMXからXNUMXの減少が見られます。
アルコールが分解される決定的な速度は、遺伝的である可能性がある個々の要因に依存しますが、性別や体重にも依存します。 したがって、0.3リットルのビール瓶の分解には約3.5時間かかります。 量が増えると、または飲み物のアルコール含有量に応じて、分解に必要な時間は自然に増加します。
混合消費では、XNUMXミルあたりの数を理解することは困難です 血 アルコール含有量と、このアルコールが分解されるまでにかかる時間。 アルコールの効果が低下したからといって、アルコールがすでに完全に分解されているわけではありません。 の内訳 鎮痛剤 また、数時間かかり、分解生成物の形成を伴います。
具体的な期間を指定することはできませんが、鎮痛剤を服用した日にアルコールをまったく消費しないか、少なくとも12時間経過させるのが最善です。 ザ・ 肝臓 は、多くの物質の分解において決定的な役割を果たす中心的な代謝器官です。 これは、アルコールや鎮痛剤の分解にも当てはまります。
消費されたアルコールの10％は、そのまま腎臓から排泄されるか、肺から吐き出されます。 残りの90％は 肝臓。 そこで、アルコールは分解生成物であるアセトアルデヒドに分解されます。アセトアルデヒドは、一方では翌朝の二日酔いの原因ですが、他方では細胞に損傷を与える効果もあります。 肝臓 細胞とその機能を制限します。
その結果、肝臓は脂肪を分解する機能を果たすことができず、肝臓は脂肪を分解する代わりに、より多くの脂肪を生成します。 この脂肪は肝細胞に蓄えられ、長期間消費されると、 脂肪肝 最初に開発したものです。 肝障害のこの段階は最初は可逆的であり、肝臓は回復する可能性があります。
しかし、患者が飲み続けた場合、アルコール誘発性 肝臓の炎症 につながる可能性があります 肝硬変。 肝硬変は不可逆的です 条件 肝細胞がに置き換えられている 結合組織 & 肝臓の機能 不可逆的に損傷しています。 アルコールが肝臓に損傷を与える可能性があることは広く知られていますが、薬の10分のXNUMXの副作用も肝臓に影響を及ぼします。
これらの薬の中には、主に次のような鎮痛剤があります パラセタモール または非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）。 これらには鎮痛剤が含まれます アスピリン®または イブプロフェン。 それらの分解はまた主に肝臓で起こります。
一度、正しい用量で服用した場合、通常、肝臓の損傷はありません。 ただし、長期間にわたって投与量を超えると、肝臓に損傷を与える可能性があります。 もちろん、両方の物質が一緒になって肝臓に及ぼす影響は非常に有害です。
肝臓はアルコールによって損傷を受けており、肝臓に損傷を与える薬を服用すると、肝臓は永久に損傷します。 への変換プロセス 肝硬変 上記の説明は、はるかに高速に発生する可能性があります。
