遺伝性血管性浮腫の治療
それを心に留めておくことが不可欠です 遺伝性血管浮腫 適切な対策を講じずに気道が腫れると、窒息死につながる可能性があるため、生命を脅かす可能性のある病気です。 したがって、患者に緊急IDカードを提供することが重要です。このIDカードは常に携帯する必要があります。 さらに、患者とその親族は、起こりうる症状と急性の場合に取られるべき措置について詳細に知らされなければなりません。
ほとんどの場合、専門の治療センターでの初期治療が推奨されます。 急性の場合の腫れの治療は必ずしも必要ではありません。 たとえば、手足の部分のわずかな腫れは、影響を受ける人の邪魔にならない限り、必ずしも治療を必要としません。
胃腸の発作も必ずしも治療を必要としません。 中等度の発作には、Buscopan®などの鎮痙薬の経口投与で十分な場合があります。 しかし、場合によっては、不快な症状が非常に痛く、特定の治療が必要になります。
急性の場合、いわゆるC1-INH濃縮物が投与されます。 これらは、の特定の要因（C1）の阻害剤です。 免疫システム、腫れを減らすことができます。 濃縮物は静脈アクセスを介して投与する必要があり、これはトレーニングを通じて独立して実行することもできます。
または、エージェントIcatibandを使用できます。 いわゆる ブラジキニン 皮下注射が可能で、血管拡張ホルモンであるブラジキニンを阻害する拮抗薬。 腫れのある患者 口、喉または 喉頭 緊急事態と見なされ、すぐに病院に入院する必要があります。
そのような場合、 挿管 気道を確保するために必要な場合があります。 適切な治療にもかかわらず、年間12回以上の発作が発生する場合は、予防的（予防的）対策を検討する必要があります。 この目的のために、 アンドロゲン ダナゾール、オキサンドロロン、スタノゾロールなどが考慮される場合がありますが、ドイツではこれらの治療薬として承認されていません。 遺伝性血管浮腫 それらの多くの副作用のため。
長期予防のための別の薬は、抗線溶薬であるトラネキサム酸です、すなわち、それはの溶解を打ち消します 血 血餅。 したがって、起こりうる副作用は、 血 血栓（血栓症）。 C1-INH濃縮物による長期治療も可能な治療アプローチです。
