予後
膠芽腫は治療せずに放置すると数週間以内に致命的となるため、予後は非常に好ましくありません（悪意）。 膠芽腫の最大治療でさえ、6ヶ月から2年の生存期間にしかつながりません。 30年生存率は40〜10％、3年生存率はXNUMX％、XNUMX年生存率はXNUMX％です。
関与の増加を伴う改善された治療戦略のため 化学療法 細胞増殖抑制剤テモゾロミドにより、26年生存率はすでにXNUMX％に増加しています。 治療開始時の年齢と臨床症状が最も重要な予後因子であると考えられています。 一般に、最適な腫瘍除去、いわゆるミニメンタルステートスコア（重度の聴覚障害者が、認知症 スコア）およびテモゾロミド療法に関連するメチル化MGMTプロモーター（DNA修復タンパク質）の予後はより良好です。
予防
膠芽腫の発症の危険因子と引き金はほとんど知られていないため、予防のための推奨事項もありません。
まとめ
神経膠芽細胞腫 マルチフォームはすべてのプライマリの25％を占めます 脳 腫瘍。 それは非常に悪性であり、大脳半球に浸潤性の多部位（多病巣性）増殖を伴うことが多く、時には両側に バー (蝶 神経膠腫）。 病理学的形成のため 船、腫瘍は出血する傾向があり、それはアポトーシス性神経膠腫につながります。
症状は 頭痛, 吐き気、麻痺、心理的変化およびてんかん発作。 診断の最も重要な手段は、画像診断手順CTおよびMRIです。 治療には、腫瘍を可能な限り完全に外科的に切除した後、放射線療法と 化学療法。 予後は、平均して12か月後の死亡に悩まされています。
