線条体:構造、機能および病気

の入力領域 大脳基底核 線条体であり、線条体としても知られています。 のこの部分 は運動神経経路と相互接続されており、特定の動きの回路の最初のスイッチングポイントです。 線条体の変性は、 パーキンソン病 or ハンチントン病 そして通常影響します 低運動または運動亢進のいずれかとして。

線条体とは何ですか?

線条体、または実際には線条体は、に属します 大脳基底核 したがって 前脳。 ドイツ語では線条体とも呼ばれ、 視床 各大脳半球で。 レイボディはモーター専用の役割を果たします 神経系。 XNUMXつのモーター 神経 脊髄 XNUMXつの錐体路とXNUMXつの錐体外路に分けることができます。 これら 神経 に切り替えポイントがあります 。 特に錐体外路の場合、線条体は最も重要な切り替えポイントのXNUMXつです。 それは形成します 入り口 大脳基底核、動機、認知、感情、運動行動が神経学的に組織化されている場所。 そのため、大脳基底核は、目標指向の行動、制御、決定、および運動計画に特に責任があります。 このシステムからの出力は特定の筋肉を刺激し、自発的な運動計画の実現を可能にします。

解剖学と構造

尾状核と被殻はそれぞれ線条体を形成します。 被殻はいわゆる灰白質の一部です。 尾状核は白質の関連部分であり、この意味で末端脳に属しています。 内包は、尾状核と被殻の境界を定めています。 これは、後期胚発生時に被殻と尾状核のユニットの周りに成長する神経線維の集まりです。 この 神経線維 経路は、中枢の最長の刺激受容経路です。 神経系。 被殻と尾状核の間には、内包にもかかわらず、灰白質の細かい細片の形でつながりがあります。 腹側では、側坐核が被殻と尾状核をつないでいます。 側坐核は中脳辺縁系の一部であり、基底核および扁桃体辺縁系の一部とともに、無名質を形成します。 線条体は、皮質からの多くの興奮性またはグルタミン酸作動性神経線維を備えています。 さらに、黒質からのドーパミン作動性繊維があります。 線条体の神経細胞の場合、医師は特に細かい樹状突起構造を持つとげのあるニューロンについても話します。

機能とタスク

線条体は大脳基底核の最初の切り替え点であり、したがって特定の投影を処理するための大脳基底核システムへの入力を提供します。 したがって、特定の動きの回路は線条で始まります。 特に、層への入ってくる投射は、大脳皮質、黒質、および中央のコア領域から発生します 神経系。 線条体へのこれらの投影の入力は生化学的です。 ザ・ 神経伝達物質 グルタミン酸塩 皮質からの興奮性線維に関して重要な役割を果たしています。 対照的に、黒質からのドーパミン作動性繊維は、 神経伝達物質 ドーパミン。 このシステムでは、線条体は錐体外路系の動きを抑制する機能を果たします。 この抑制は、 神経伝達物質 GABA。 したがって、線条体は遠心性線維を介して淡蒼球を抑制し、負のフィードバックを介して黒質を抑制します。 したがって、皮質から、線条体は運動の実行に関連する行動計画を受け取ります。 この移動の意図は、を介して光線本体に伝達されます。 グルタミン酸塩 層のスパイキングニューロンをシフトします。 次に、これらの抑制性有棘ニューロンは、脳の淡い黒の核で抑制性伝達物質GABAを放出します。 黒い核が解放されます ドーパミン、それによって運動抑制性有棘ニューロンを阻害するフィードバック。 大脳基底核からの出力は淡い核を通過し、運動は抑制されたとげのあるニューロンの中間を介して発生します。 一方、被殻および尾状核からの側坐核は、主に脳の報酬系、したがって中毒の発症に役割を果たします。 この領域は、特定の行動に幸福感を与え、運動活動と感情を結びつけます。

病気

黒質と線条体の間のフィードバックループの構造に欠陥があると、いわゆる運動機能低下症が始まります。この臨床像では、動きが減少しています。 自発的な運動活動が減少し、一般的な動きがマスクのように小さくなります。 このような運動低下は、次のような変性疾患が原因である可能性があります パーキンソン病。 運動機能低下症では パーキンソン病、黒い核のドーパミン作動性細胞が破壊されます。 動きが遅くなり、意図的な動きの開始が伴います 震え。 移動の目標が達成されると、 震え しばしば治まります。 たとえば、グラスに手を伸ばすとき、 震え このプロセス中に発生する可能性があります。 それにもかかわらず、目標が達成された後、飲酒は通常通りに行われることがよくあります。 パーキンソン病と同様に、 ハンチントン病 多くの場合、線条体の変性に関連しています。 この臨床像では、運動低下の代わりに運動亢進が発症します。 この形態の運動障害は、運動不穏状態とも呼ばれます。 このような現象は通常、線条体のGABAニューロンの変性に関連しています。 振戦は一般的に線条体の障害が原因である可能性もあります。 脳のこの領域の障害のXNUMX番目の例は、いわゆる線条体症候群です。