紫斑（ICD-10 D69.-）は、自発的な小さな斑点を指します 皮膚、皮下、または粘膜の出血（=出血スポットからの発疹）。 点状出血 紫斑の個々の風解が点状であるときに発生すると言われています。 その他の症状は次のとおりです。
- 斑状出血（小さな領域）。
- 扇動（大面積）
- Vibex（ストライプ）
次の形態の紫斑を区別することができます。
- 自己赤血球性紫斑病（ガードナー-ダイヤモンド症候群）–痛みを伴う 皮膚 主に若い女性に発生する出血。
- 輸血後紫斑– 皮膚 後に発生する出血 血 輸血; 血小板によって引き起こされる 抗体.
- 心因性紫斑
- Purpura anaphylactoides（P。allergica、P。rheumatica）–感染後または感染によって発生する毒性アレルギー性皮膚出血 薬物 だけでなく、食べ物。
- Purpura anularis teleangiectodes（Majocchi症候群）–動脈に関連する紫斑の形態 高血圧 (高血圧）、アテローム性動脈硬化症（動脈硬化、動脈硬化症）および毛細血管拡張症（血管静脈）; 散発的な発生。
- Purpura cerebri –出血 脳 ローカルによって引き起こされる 毛細血管 ダメージ。
- 紫斑クリオグロブリン血症–クリオグロブリン血症によって引き起こされる皮膚出血の形態。
- 紫斑病–皮膚の操作によって引き起こされる皮膚出血。
- 電撃性紫斑病–侵襲性髄膜炎菌感染症などによる、広範囲の皮膚出血（sugillations）に斑状。
- 電撃性紫斑病ヘノッホ–非常に急性の発症で、重症の紫斑アブドミナリスおよび紫斑アナフィラキシーデス。
- Purpura haemorrhagica（特発性 血小板減少症 Werlhof、特発性血小板減少性紫斑病、ITP; ウェルホフ病）–血小板機能の障害。
- Purpura haemorrhagica nodularis（ファブリー症候群;ファブリー病;ファブリー症候群;ファブリーアンダーソン病）–リソソーム蓄積症のグループに属するまれな先天性単遺伝子代謝障害（X染色体上の散発性突然変異）; 特徴は、皮膚および粘膜の青赤から黒っぽい変化（いわゆる被角血管腫）、知覚異常（うずきおよび/またはしびれ、 燃えます 感覚）手（アクロパレステシア）または足、および 難聴 およびタンパク尿（尿中のタンパク質）; 高血圧 (高血圧）および腎不全（腎臓 弱点）。
- Purpura hyperglobulinaemica（ワルデンストレーム病）–パラプロテイン血症の状況で発生する皮膚出血（ タンパク質 制御不能に増殖する細胞から）。
- Purpurajaunedócre（紫斑オルソスタティック;うっ血性出血）。
- Purpura necroticans Sheldon –乳児および幼児に発生する紫斑病の形態。
- 紫斑病の進行性（紫斑病の慢性進行性、シャンバーグ病）–薬物または食物によって引き起こされる可能性のある皮膚出血の形態
- 紫斑病– アレルギー反応 出血や膨疹を伴うノミの咬傷。
- 日光角化症–光線性（軽い）損傷した皮膚を持つ高齢者に通常発生する紫斑の形態。
- Purpura thrombasthenica（Glanzmann-Naegeli thrombasthenia）–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 血小板（血小板）の膜の構造的欠陥によって引き起こされる血液凝固障害; 病巣は、皮膚、髄膜（髄膜）、上気道、唾液腺、および骨髄で発生する可能性があります
- 血栓性血小板減少性紫斑病（TTP;同義語：モシュコビッツ症候群）–発熱、腎不全（腎不全、腎不全）、貧血（貧血）、一過性の神経および精神障害を伴う急性発症紫斑病。 家族性の形態で主に散発性の常染色体優性の発生
ほとんどの場合、紫斑は下肢に発生します。 紫斑病と 点状出血 多くの病気の症状を示す可能性があります（「鑑別診断」を参照）。 経過と予後：経過と予後は原因によって異なります。 原因は、例えば、 血小板減少症 （の不足 血小板）または 血管炎 （の炎症 血 船）。 予後は原因、すなわち基礎疾患によって異なります。
