先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 欠陥のあるENaCタンパク質–欠陥のある上皮性ナトリウムチャネルをもたらすENaC遺伝子の突然変異。 過活動ナトリウムチャネルが発生し、呼吸粘膜（気管支粘膜）での塩水ホメオスタシス（ホメオスタシス=バランス）の崩壊につながります
- カルタゲナー症候群–先天性障害; 内臓逆位（臓器の鏡像配置）のトライアド、 気管支拡張症 （同義語：気管支拡張症;気管支の拡張）、および形成不全（非形成） 副鼻腔; 内臓逆位のない障害は原発性線毛と呼ばれます ジスキネジア。 原発性線毛 ジスキネジア、PCD）：先天性疾患 気道 繊毛とも呼ばれる繊毛の動きが妨げられます。 この病気は、気道の再発性（再発性）感染症に関連しています。
- マルファン症候群 –常染色体優性遺伝または散発的に発生する可能性のある遺伝性疾患（新しい突然変異として）。 全身 結合組織 主に注目すべき病気 高身長、クモの手足との過伸展性 関節; これらの患者の75％は 動脈瘤 （動脈壁の病理学的（病理学的）膨らみ）。
- 原発性線毛機能不全（PCD）（非CF気管支拡張症の最も一般的な原因（嚢胞性線維症によるものではない））–繊毛（繊毛）の動きが妨げられ、分泌物のクリアランスが減少し、感染症にかかりやすくなります
- 気管気管支肥大–気管と大きな気管支の先天性拡張。
呼吸器系（J00-J99）
- アッパーの急性閉塞（狭窄） 気道、例えば、良性（良性）腫瘍またはリンパ節腫大による
- アレルギー性気管支肺アスペルギルス症（カビ感染症）（ABPA）。
- 喘息気管支
- 気管支の異常
- 慢性気管支炎
- 慢性閉塞性肺疾患（COPD）
- びまん性汎細気管支炎–細気管支の慢性進行性（進行性）炎症。
- 肺 膿瘍 （カプセル化されたコレクション 膿 肺の中）。
- 肺気腫（肺の過膨張）
- 肺線維症 (結合組織 の改造 肺 その後の機能障害を伴う組織）。
- 肺水腫 （の蓄積 水 セクションに 肺 組織）。
- 気胸（肺虚脱）
先天性免疫不全症
- 無ガンマグロブリン血症–Xリンク 免疫不全 その中でB リンパ球 遺伝的欠陥のために完全に形成することはできません。 これにより、耳の感染症に対する感受性が高まります。 鼻、および喉、ならびに肺。
- Hyper-IgE症候群（HIES）–原発性 免疫不全 高血清IGE（> 2,000 IU / ml）、再発性ブドウ球菌のトライアドによって臨床的に特徴づけられる 皮膚 膿瘍および再発 肺炎 （肺炎）気瘤の形成（組織内の空気の異常な蓄積）を伴う。
- 変数 免疫不全 症候群（「一般的な可変免疫不全症」（CVID））–免疫グロブリン合成、特に免疫グロブリンGが不均衡に低く、特に気道および胃腸管（胃腸管）の細菌感染症に対する感染症への感受性が高まる先天性免疫不全症。
- 選択的IgA欠損症–最も一般的な遺伝的免疫不全症。 主に慢性的な再発性（再発性）感染症につながる 気道.
内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
- アルファ1アンチトリプシン欠乏症–肝細胞は酵素を誤ってまたは不十分な量で生成します。 アルファ1アンチトリプシン欠乏症は、成人の慢性閉塞性肺疾患（COPD）のリスク増加と関連しています
- 嚢胞性線維症 （CF）（同義語：嚢胞性線維症）。
肌 および皮下（L00-L99）。
心臓血管系 （I00-I99）。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- HIV
- インフルエンザ（インフルエンザ）
- モルビリ（はしか）
- 百日咳（百日咳）
- 肺炎（肺炎）
- 結核（消費）
口、食道（食道）、 胃、および腸（K00-K67; K90-K93）。
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- リウマチ 関節炎 –炎症性多系統性疾患、通常は次の形で現れます 滑膜炎 （滑膜の炎症）。
- 脊柱側弯症 （S字型の脊椎）–脊椎が横に曲がり、同時に椎骨が回転しますが、完全に真っ直ぐにすることはできません。
- 全身の エリテマトーデス （SLE）–全身性疾患に影響を与える 皮膚 との結合組織 船、につながります 血管炎 （血管の炎症）などの多くの臓器の ハート、腎臓または 脳.
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 気管支がん（肺がん）
怪我、中毒、およびその他の外的要因による影響（S00-T98）。
