投与量| ノバミンスルホン

用量

時折、の使用 ノバミンスルホン アレルギー性皮膚の発疹や低下を引き起こす可能性があります 圧力。 まれに、むらのある膿疱性の皮膚の発疹または白の欠乏症 細胞(白血球)が発生します。 ノバミンスルホンの非常にまれな副作用は、ノバミンスルホンの適用中に生命を脅かすものです。 形成障害(いわゆる 無顆粒球症)と血の不足 血小板 (血小板減少症)発生する可能性があります。

無顆粒球症 将軍の妨害で不特定に始まる 条件 & 発熱、後に粘膜潰瘍、皮膚 壊死 そして限局性リンパ腫が発生します。 特に場合 ノバミンスルホン より長期間使用され、 血球数 定期的にチェックする必要があります。 もしも 発熱 ノバミンスルホンを使用しているときに発生した場合、直ちに治療を中止し、医師に相談してください。

ただし、命にかかわる危険性 無顆粒球症 ノバミンスルホンを使用すると、非常に低いようです。 推奨用量範囲では、集中力と反応能力の障害は知られていませんが、特に高用量では障害を考慮する必要があります。そのため、機械の操作、車両の運転、その他の危険な活動は避ける必要があります。

  • 鎮痛剤喘息
  • 重度の皮膚反応(例えば、スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群)
  • 意識混濁を伴う循環ショック
  • 尿中のタンパク質
  • 尿閉
  • 腎機能の悪化
  • 尿中排泄障害
  • 不安、興奮、妄想、抑うつなどの精神障害

ノバミンスルホンを使用できないのはどのような場合ですか?

ノバミンスルホン 有効成分に過敏症がある場合は使用しないでください メタミゾール または類似の物質。 他者への不寛容がある場合も同様 鎮痛剤 (非オピオイド鎮痛剤、非ステロイド鎮痛剤)アレルギー反応の形で。 の場合 骨髄 機能障害、造血系の疾患、および特定の 肝臓 機能障害(例えば、急性肝障害 ポルフィリン症)、ノバミンスルホンの使用は示されていません。

アレルギーの場合にノバミン スルホンを投与するときは、特別な注意が必要です。 気管支ぜんそく、慢性 じんましん, 腎臓 & 肝臓 機能不全、高 発熱、冠動脈または大脳への重傷 または脳梗塞後、および低値の人 血圧 または不安定な循環。 このような場合、ノバミン サルホンは、医療上のリスクとベネフィットを注意深く分析した後にのみ処方されるべきです。 ノバミンスルホン治療と相互作用する薬があるかもしれません。

原則として、相互作用による合併症を排除するために、新しい薬による治療を開始する前に、すでに使用されている他の薬について治療医と話し合うことをお勧めします。 小児におけるノバミンスルホンの使用は、製造元によって、個々の剤形に対して異なる方法で記載されています。 制限は年齢に基づく場合がありますが、子供の体重にも基づく場合があります。

したがって、各薬剤の特別な警告を遵守する必要があります。 一般に、錠剤のノバミンスルホンは、300 歳未満の子供には承認されていません。 坐剤として、XNUMXミリグラム以上の投与 メタミゾール 1000 歳以上の子供には 15 ミリグラム以上のメタミゾールが XNUMX 歳以上の青年には承認されています。

ノバミンスルホンは、生後 XNUMX か月未満または体重 XNUMX キログラム未満の新生児および乳児への使用は承認されていません。 ノバミンスルホンは、年長の子供向けにドロップ形態で入手できます。 ノバミンスルホン溶液は、生後 XNUMX か月以上の子供の筋肉組織 (筋肉内) にのみ注射できます。 への注射 静脈 (静脈内)は示されていない。

ノバミンスルホンの耐容性に関する有意義な研究はほとんどありません。 妊娠 現在まで、有効成分で治療された妊婦が少なすぎるため メタミゾール 忍容性を確実に評価できること。 原則として、メタミゾールは 胎盤. 動物実験では、胎児への損傷は観察されていませんが、第 XNUMX および第 XNUMX 学期には、ノバミン スルホンをまったく使用しないことが推奨されます。 妊娠の XNUMX/XNUMX に 妊娠、薬は厳密な医学的リスク・ベネフィット評価の後にのみ投与されるべきです。 有効成分のメタミゾールが、体内での組織の生成を阻害します。 ホルモン プロスタグランジン、胎児への血液の供給不足につながる可能性があり、血液凝固の障害のために出生時に合併症を引き起こす可能性があります。