副甲状腺| 多発性内分泌腺腫症

副甲状腺

  副甲状腺 副甲状腺ホルモンを生成します。 このホルモンは カルシウム とリン酸塩 体内で骨の形成と破壊に責任があります。 この機能によると、 副甲状腺 の不均衡につながる可能性があります カルシウム とリン酸塩。 症候的に、これは大幅に増加することにつながります 排尿衝動 それに応じて喉の渇きが増します。 吐き気 & 嘔吐 発生する可能性もあります(多発性内分泌腺腫症).

膵臓

膵臓 また、いくつかを生成します ホルモン、さまざまな臨床像につながります。 ガストリンの過剰生産は ゾリンジャーエリソン症候群。 この症候群は、胃潰瘍の発生率の増加を伴います。

臨床的にこれは 痛み と出血。 場合によっては、これらは最初は完全に無症候性である可能性があります。 腫瘍がより多くを生成する場合 インスリン、突然の落ち込み 砂糖が発生する可能性があります。特に、数時間食事をとらなかった場合。

これは、 吐き気、倦怠感、震え、発汗、意識喪失が起こります。 血管作動性腸管ポリペプチドの過剰産生がある場合、 ヴァーナー-モリソン症候群 開発します。 これは大量の水を伴う 下痢 との大きな損失 カリウム.

この カリウム 不足は結果として生じる可能性があります 心不整脈。 場合 膵臓 形成しすぎる グルカゴン 腫瘍が原因で、典型的な皮膚症状がしばしば発生します。 さらに、体の耐糖能が乱されます。 増加した場合 セロトニン 腫瘍で生成され、その結果、消化管の可動性が向上します。 これはにつながります 腹痛 と水っぽい 下痢.

診断法

の検査 多発性内分泌腺腫症 タイプ1は、上記の各腫瘍の症状とホルモンレベルの上昇に基づいています。 この新生物の患者は、遺伝子変異を除外するために常に遺伝子検査を受ける必要があります。 さらに、遺伝子変異が存在する場合は、家族歴を取得する必要があります。 MEN-1変異のある患者は、腫瘍をできるだけ早く検出し、症状が現れる前に治療できるように定期的に検査する必要があります。