製品
ベンペド酸は、2020年にEU、米国、および多くの国でフィルムコーティングの形で承認されました。 タブレット （ニレムド）。 有効成分も固定と組み合わせて エゼチミベ （ヌステンディフィルムコーティング タブレット).
構造と特性
ベンペド酸（C19H36O5Mr = 344.5 g / mol）は白色の結晶として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 これは、ヒドロキシル化された長鎖ジカルボン酸および脂肪酸誘導体です。 ベンペド酸は、酵素ACSVL1からETC-1002-CoAへのCoA活性化を必要とするプロドラッグです。
エフェクト
ベンペド酸（ATC C10AX15）には脂質低下作用があります。 この効果は、酵素ATPクエン酸リアーゼ（ACL）の阻害によるものであり、これは コレステロール。 この酵素は、HMG-CoAレダクターゼの上流にあります。 スタチン。 抑制は抑制をもたらします コレステロール 合成。 ベンペド酸は減少します LDL-C、非HDL-C、アポB、および合計 コレステロール。 さらに、それは脂肪酸合成を減少させます 肝臓.
適応症
プライマリーの成人の治療用 高コレステロール血症 （ヘテロ接合性家族性および非家族性）または混合型脂質異常症。 多くの国での公式適応症：に加えて ダイエット スタチンと組み合わせて、最大許容量で 線量、臨床的に明らかなアテローム性動脈硬化性心血管疾患またはヘテロ接合性家族性の成人における治療のための他の脂質低下療法の有無にかかわらず 高コレステロール血症 追加が必要な人 LDL-C低下。
用量
SmPCによると。 錠剤 食事とは関係なく、XNUMX日XNUMX回服用します。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ベンペド酸もその代謝物もCYP450と相互作用しません。 この薬はOATP1B1とOATP1B3の弱い阻害剤であり、OAT2の阻害剤です。 薬物-薬物 相互作用 で説明されています スタチン などがあります。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 高尿酸血症 (痛風), 痛み 四肢で、そして 貧血.
