製品
レテプラーゼは注射剤（ラピリシン）として販売されました。 この薬は1996年に多くの国で承認され、2013年に市場から撤退しました。
構造と特性
レテプラーゼは、組織特異的プラスミノーゲン活性化因子（t-PA）の誘導体です。 355個中527個を含むセリンプロテアーゼです アミノ酸 ネイティブt-PAの。 タンパク質は、バイオテクノロジーの方法で生成されます。
エフェクト
レテプラーゼ（ATC B01AD07）には、線維素溶解および血栓溶解の特性があります。 この酵素は、プラスミノーゲンからプラスミンを形成します。 プラスミンはフィブリンを溶解します 血 血栓溶解につながる血餅。
適応症
症状発現から12時間以内の急性心筋梗塞における血栓溶解療法の場合。
用量
SmPCによると。 治療はできるだけ早く開始する必要があります。 薬剤は、30分間隔でXNUMX回ボーラス注射としてゆっくりと静脈内注射されます。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 出血を含みます。
