抗うつ薬 - ページ 2

ミルナシプラン

製品多くの国で、ミルナシプランを含む医薬品は登録されていません。他の国では、フィルムコーティングされた錠剤やカプセルが利用可能です。たとえば、米国のSavellaです。構造と特性ミルナシプラン（C15H22N2O、Mr = 246.4 g / mol）は、水に溶けやすい白色の結晶性粉末である塩酸ミルナシプランとして薬物に含まれています。それは… ミルナシプラン

ドクサピン

定義ドキセピンは、うつ病の三環系抗うつ薬としてだけでなく、依存症、特にオピオイド依存症の治療にも使用されます。ドキセピンは再取り込み阻害剤です。これは、ノルエピネフリン、ドーパミン、セロトニンなどのメッセンジャー物質が脳の神経細胞に吸収されるのを防ぐことを意味します。したがって、より多くの神経伝達物質が再び利用可能になり、それは… ドクサピン

禁忌| ドキセピン

禁忌他の薬と同様に、ドキセピンの服用を不可能にする禁忌があります：ドキセピンまたは関連物質に対する過敏症せん妄（追加の感覚的妄想または妄想を伴う意識の曇り）狭角緑内障急性尿閉前立腺肥大症（前立腺肥大症前立腺）追加の尿閉形成を伴う腸の麻痺中… 禁忌| ドキセピン

トラゾドン

製品トラゾドンは、フィルムコーティング錠および徐放性錠（トリッティコ、トリッティコリタード、トリッティコウノ）の形で市販されています。有効成分は1966年にイタリアのアンジェリーニで開発され、1985年以来多くの国で承認されています。オートジェネリックとジェネリックが登録されています。 100mgのフィルムコーティング錠のジェネリック版が最初に登場しました… トラゾドン

ネファゾドン

製品ネファゾドンは、1997年以降、多くの国で錠剤の形で市販されていました（ネファゾドン、100 mg、ブリストルマイヤーズスクイブ）。潜在的な健康リスクのため、2003年に再び市場から撤退しました。構造と特性ネファゾドン（C25H32ClN5O2、Mr = 470.0 g / mol）は、ネファゾドン塩酸塩、白い結晶性粉末として薬物に存在します… ネファゾドン

製品エスシタロプラムは、フィルムコーティング錠、ドロップ、および溶融錠（Cipralex、ジェネリック）として市販されています。 2001年以来、多くの国で承認されています。構造と特性エスシタロプラム（C20H21FN2O、Mr = 324.4 g / mol）は、シタロプラムの活性鏡像異性体です。それは、エスシタロプラムシュウ酸塩、細かい、白からわずかに黄色がかった粉末として薬物に存在します… エスシタロプラム

エスケタミン点鼻薬

製品エスケタミン点鼻薬は、2019年に米国とEUで、2020年に多くの国で承認されました（Spravato）。構造と特性–ケタミンはケタミンの純粋な鏡像異性体です（C13H16ClNO、Mr = 237.7g / mol）。ラセミ体のケタミンは、フェンシクリジン（「エンジェルダスト」）に由来するシクロヘキサノン誘導体です。ケトンとアミンで… エスケタミン点鼻薬

リチウムとアルコール–互換性はありますか？

リチウムは、精神疾患の文脈で使用される向精神薬の分野からの薬です。それは、いわゆる双極性情動障害の予防の一部として、躁病の治療、特定の形態のうつ病の治療、または特定のタイプの頭痛、すなわちいわゆる群発頭痛の治療に使用されます。 … リチウムとアルコール–互換性はありますか？

リチウムの代謝とリチウムとアルコールの同時摂取| リチウムとアルコール–互換性はありますか？

リチウムの代謝とリチウムとアルコールの同時摂取リチウムとアルコールが許容される場合、患者はまた、反応する能力の重大な障害とそれに関連する運転能力の障害を認識しなければなりません。リチウムとアルコールの両方が反応する能力を低下させる可能性があります。 … リチウムの代謝とリチウムとアルコールの同時摂取| リチウムとアルコール–互換性はありますか？

モノアミン酸化酵素阻害剤

モノアミノオキシダーゼ阻害剤は、脳内のドーパミンやその他の内因性神経伝達物質の分解を阻害する薬剤です。それらは、うつ病やパーキンソン病の治療に使用されます。同義語MAOI、MAOH。抗うつ薬モクロベミドとセレギリン（米国）を参照してください。抗パーキンソン病薬モノアミンオキシダーゼB阻害剤を参照してください。

ベンラファキシン：薬の効果、副作用、投与量および使用

製品ベンラファキシンは、錠剤および徐放性カプセルの形で市販されています。オリジナルのEfexorER（USA：Effexor XR）に加えて、汎用バージョンも利用できます。有効成分は1997年に多くの国で承認されました。構造と特性ベンラファキシン（C17H27NO2、Mr = 277.4 g / mol）は、構造的に密接な二環式フェニルエチルアミンおよびシクロヘキサノール誘導体です… ベンラファキシン：薬の効果、副作用、投与量および使用

ラパスティネル

製品ラパスチネルはアラガンで臨床開発中であり、まだ市販されていません。もともとは、イリノイ州エバンストンに本拠を置く製薬会社であるNaurex Incによって開発されました。Naurexは、2015年に18億米ドル以上でAllerganに買収されました。他の会社もグリキシンに取り組んでいます。構造と特性ラパスチネル（C31H5N6OXNUMX、Mr… ラパスティネル