製品
ダポキセチンは、フィルムコーティングされた形で市販されています タブレット （プリリジー）。 2013年から多くの国で承認されています。
構造と特性
ダポキセチン（C21H23いいえ、Mr = 305.4 g / mol）が存在します 薬物 ダポキセチン塩酸塩として、白 粉 苦い キー に溶ける 水。 ダポキセチンはナフチルオキシフェニルプロパンアミン誘導体です。 他のSSRIと構造的に類似しています。 フルオキセチン.
エフェクト
ダポキセチン（ATC G04BX14）は早漏を抑制します。 効果はニューロンの抑制に基づいていると考えられています セロトニン 再取り込み。
適応症
18〜64歳の男性の早漏（ejaculatio praecox）の治療に。
用量
薬のラベルによると。 ダポキセチンは定期的に服用していませんが、必要に応じて性行為の1〜3時間前に服用します。 それはXNUMX日XNUMX回だけ投与され、食物の有無にかかわらず飲み込むことができます。
禁忌
ダポキセチンは、過敏症、特定の心血管疾患、 マニア, うつ病, 肝臓 機能不全。 と組み合わせてはいけません MAO阻害剤, チオリダジン、SSRI、SNRI、三環系 抗うつ薬、およびセロトニン作動性活性を有する他の薬剤、またはCYP3A4阻害剤を伴う。 以下の完全な注意事項について 相互作用、医薬品情報リーフレットを参照してください。
相互作用
ダポキセチンは主にCYP3A4、CYP2D6、およびFMO1によってバイオトランスフェクトされます。 対応する薬物-薬物 相互作用 可能です。 ダポキセチンには高い相互作用の可能性があります（禁忌も参照）。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 めまいを含む、 頭痛, 吐き気。 他の多くの副作用が発生する可能性があります。
