製品
Romosozumabは、2019年に米国とEUで、2020年に多くの国で注射が承認されました（Evenity）。
構造と特性
Romosozumabは、分子を持つヒト化Ig2モノクローナル抗体です。 質量 生物工学的方法によって生成された149kDaの。
エフェクト
Romosozumab（ATC M05BX06）は骨形成を促進し、程度は低いものの、骨吸収をさらに阻害します。 この効果は、骨細胞によって産生され、骨芽細胞の機能、分化、増殖、および生存を阻害する糖タンパク質スクレロスチンの阻害によるものです。 スクレロスチンは、骨芽細胞の表面にある受容体に結合することによってその効果を発揮します。
適応症
マニフェストの治療に 骨粗しょう症 閉経後の女性では、 骨折.
用量
SmPCによると。 薬は月に一度皮下注射されます。 最大 治療期間 12ヶ月です。
禁忌
- 過敏症
- 低カルシウム血
- 心筋梗塞の病歴または ストローク 患者に。
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
相互作用の研究は行われていません
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 関節痛 & 頭痛 と鼻咽頭炎。 臨床試験の結果（との比較 アレンドロネート）ロモソズマブによる深刻な心血管イベントのリスクの増加を示しています。 適切な予防措置を講じる必要があります。
