多発性神経障害の原因

多発性神経障害の原因は多岐にわたる可能性があります。 最終的に、末梢神経への損傷は、感覚の喪失、うずくような知覚異常、さらには麻痺を引き起こします。 ドイツやその他の西側諸国では、多発性神経障害(PNP)は、糖尿病と過度のアルコール摂取によって最も頻繁に引き起こされます。 その他の原因は、重金属、溶剤、または薬物による中毒である可能性があります。 炎症性疾患… 多発性神経障害の原因

多発性神経障害の原因としての感染症| 多発性神経障害の原因

多発性神経障害の原因としての感染症感染症では、細菌感染とウイルス感染が区別されます。 ボレリア症は、PNPに関連して最も頻繁に言及される細菌感染症のXNUMXつです。 ボレリアは、たとえばダニによって感染し、多発性神経障害を引き起こす可能性があります。そのため、ダニの咬傷を十分に観察する必要があります… 多発性神経障害の原因としての感染症| 多発性神経障害の原因

多発性神経障害の原因としての代謝性疾患| 多発性神経障害の原因

多発性神経障害の原因としての代謝性疾患代謝性疾患の結果として、末梢神経も損傷を受ける可能性があります。 これらには、肝臓の機能障害(例えば、肝硬変、B型肝炎、C型肝炎など)、腎臓病(腎臓機能が不十分なときに体内で生成される老廃物による尿毒症性多発神経障害)または甲状腺疾患が含まれます。 … 多発性神経障害の原因としての代謝性疾患| 多発性神経障害の原因

多発性神経障害の原因としてのストレス| 多発性神経障害の原因

多発性神経障害の原因としてのストレス多発性神経障害は、ストレスだけで引き起こすことはできませんが、長時間のストレスによって神経痛が発生する可能性があります。 これらの神経痛は、鍼治療、オステオパシーなどのリラックスした処置だけでなく、投薬によっても治療されます。 ストレスは私たちの免疫システムにとって重要で負担となる要因です。 自己免疫疾患の場合… 多発性神経障害の原因としてのストレス| 多発性神経障害の原因

多発性神経障害の他の原因| 多発性神経障害の原因

多発性神経障害の他の原因多発性神経障害のさらなる原因は、代謝性疾患、遺伝性の有害毒性作用またはボレリア症病原体、ならびに他の感染症である可能性があります。 発展途上国では、ハンセン病は、上記の栄養失調に加えて、多発性神経障害の一般的な原因です。 私たちの緯度では、PNPの原因が不明な場合、HIV感染または… 多発性神経障害の他の原因| 多発性神経障害の原因

MRSA:細菌が蔓延している:黄色ブドウ球菌は多くの抗生物質に耐性があります

彼らの黄金色は彼らに彼らの優雅な名前、黄色ブドウ球菌を与えるものです:とりわけ、人間の傷の感染症と気道の炎症を引き起こす可能性のある細菌。 それをとても危険なものにしているのは、特定の抗生物質に対する耐性です。 厳格な衛生が保護します。 先進工業国では、球状細菌は最も重要な感染性病原体のXNUMXつです… MRSA:細菌が蔓延している:黄色ブドウ球菌は多くの抗生物質に耐性があります

抗生物質

抗生物質が感染症を永遠に征服したと考えられていたにもかかわらず、世界中の何百万人もの人々が依然として感染症で毎年亡くなっています。 抗生物質耐性の劇的な増加は、科学と医学が絶え間ない戦いでこれらの非常に柔軟な病原体に適応しなければならないことを意味します。 ドイツの全体的な状況… 抗生物質

抗生物質耐性はどのように機能しますか?

抗生物質耐性が存在する場合、抗生物質は細菌感染性病原体に対して効果がありません。 これは、一方では自然の抵抗によるものかもしれませんが、他方では、獲得された抵抗によるものかもしれません。 バクテリアにとって、そのような耐性を獲得することは、生存のための闘争の一部です。 したがって、…の広範な使用 抗生物質耐性はどのように機能しますか?

アザチオプリン(イムラン)

製品アザチオプリンは、フィルムコーティング錠および凍結乾燥物(Imurek、ジェネリック)として市販されています。 1965年以来、多くの国で承認されています。構造と特性アザチオプリン(C9H7N7O2S、Mr = 277.3 g / mol)は、メルカプトプリンのニトロミダゾール誘導体です。 水にほとんど溶けない淡黄色の粉末として存在します。 効果アザチオプリン(ATC L04AX01)… アザチオプリン(イムラン)

リツキシマブ

製品リツキシマブは、輸液の調製用の濃縮物として、および皮下注射用の溶液(MabThera、MabThera皮下)として市販されています。 1997年から多くの国と米国で、1998年からEUで承認されています。バイオシミラーは、多くの国(2018、Rixathon、… リツキシマブ

ミソプロストール

製品中絶用のミソプロストール錠は、2015年に多くの国で承認されました(MisoOne)。 この記事は中絶について言及しています。 さらに、他の適応症(胃の保護、陣痛誘発)を伴う他の薬が存在します。 構造と特性ミソプロストール(C22H38O5、Mr = 382.5 g / mol)は、プロスタグランジンE1の合成誘導体であり、XNUMXつの混合物として存在します… ミソプロストール

インフリキシマブ:薬効、副作用、投与量および使用

製品インフリキシマブは、輸液液(レミケード、バイオシミラー:レムシマ、インフレクトラ)を調製するための濃縮物用の粉末として市販されています。 1999年以来多くの国で承認されています。バイオシミラーは2015年にリリースされました。構造と特性インフリキシマブは、分子量1kDaのキメラヒトマウスIgG149.1κモノクローナル抗体です… インフリキシマブ:薬効、副作用、投与量および使用