製品
クラリスロマイシンはフィルムコーティングされたものとして市販されています タブレット、徐放性錠剤、経口懸濁液、および 粉 輸液用ソリューション（Klacid、ジェネリック）。 1990年以来多くの国で承認されています。クラリスロマイシンと混同しないでください シプロフロキサシン.
構造と特性
クラリスロマイシン（C38H69NO13Mr = 747.96 g / mol）は白色の結晶として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 半合成的に調製されます。 それはの6-メチル誘導体です エリスロマイシン。 親コンパウンドとは異なり、 胃酸 安定していて、高い バイオアベイラビリティ （55％）およびより長い半減期（代謝物を含めて最大6時間）。 クラリスロマイシンには活性代謝物（4-OH-クラリスロマイシン）があります。
エフェクト
クラリスロマイシン（ATC J01FA09）は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して静菌性から殺菌性を示します。 この効果は、の50Sサブユニットに結合することによる細菌のタンパク質合成の阻害によるものです。 リボソーム.
適応症
感受性病原体による細菌感染症の治療に。
用量
SmPCによると。 錠剤 通常、12日XNUMX回（朝と夕方、XNUMX時間間隔で）、食事とは関係なく服用します（徐放性錠剤：XNUMX日XNUMX回食物と一緒に）。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
クラリスロマイシンは薬物の可能性が高い-薬物 相互作用。 それは基質であり、CYP3Aの強力な阻害剤であり、 P糖タンパク質.
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 不眠症, 頭痛、眠気、 キー 変化、胃腸障害、そう痒症、発疹、脱力感。 まれに、次のような深刻な副作用 QT間隔の延長 心不整脈を伴う可能性があります。
