製品
ミコナゾール 1981年以来、経口ジェル（ダクタリンオーラルジェル）の形で多くの国で承認されています。
構造と特性
ミコナゾール (C18H14Cl4N2O、Mr = 416.1 g / mol）はイミダゾール誘導体です。 それはベースとしてゲルに存在します。
エフェクト
ミコナゾール （ATC A01AB09）は、酵母（カンジダ）、皮膚糸状菌、およびその他の真菌に対して抗真菌性を持っています。 この効果は、真菌の酵素ラノステロール-14α-デメチラーゼの阻害によるものです。 これはエルゴステロールの合成を阻害し、前駆体の蓄積と構造の破壊につながります 細胞膜 菌類の。 ミコナゾールは腸内で局所的に作用するだけでなく、生体内にも吸収されます。 その バイオアベイラビリティ 最大30％です。
適応症
の治療のために 口腔カンジダ症 だけでなく、カンジダ症 消化管.
用量
専門家の情報によると。 ゲルは通常、食後にXNUMX日XNUMX回投与されます。 それは口頭で広げられるべきです 粘膜 治療する 口腔カンジダ症 と 口 飲み込む前にできるだけ長く。 XNUMX歳未満の乳幼児では、 線量 薬が喉を塞がないように、いくつかの用量に分割する必要があります。 喉の奥には塗らないでください。
禁忌
- 過敏症
- 4ヶ月未満の乳児
- 嚥下反射が十分に発達していない乳児（4ヶ月以上でも）。
- 肝機能障害
- 特定のCYP3A4基質との組み合わせ。
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
ミコナゾールはCYP3AおよびCYP2C9の阻害剤です。 その結果、 濃度 of 薬物 これらによって代謝されます 酵素 増加する可能性があり、 副作用。 SmPCによると、経口ゲルは治療範囲が狭いCYP3A4基質と同時投与してはなりません。 CYP2C9基板は、注意してのみ組み合わせる必要があります。 治療中はアルコールを避ける必要があります。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include キー 外乱、 吐き気, 嘔吐、不快 口 感覚、そして 口渇.
