Marcumar®テーブル
Marcumar®の有効成分はフェンプロクモンであり、ビタミンK拮抗薬のグループに属しています。 Marcumar®は治療の開始時に投与する必要があります。 治療の最初のXNUMX日間の標準的なスケジュールがここにあります。
これは、体重や一般的なものに応じて逸脱する可能性があります 条件。 Marcumar®は、錠剤の形でosによって（食物経路を介して）摂取されます。 投与計画は次のとおりです。治療の1日目：一度に3錠を服用します。治療の2日目：一度に2錠を服用します。治療の3日目から：通常 血 チェック（INR 値）効果を確認するために投与段階では、 ヘパリン また、実行する必要があります。 NS ヘパリン XNUMX日後に中止する必要があります。 の場合 INR が目標範囲（2〜3）にある場合、8日目から0.25〜1.25錠のINR値（4International Normalized Ratio）に応じた維持量を服用する必要があります。
クイックバリューに応じたMarcumar®の投与量
クイックバリュー 測定のための実験室パラメータです 血 凝固。 実験室のパラメータは実験室ごとに異なるため、クイック値はますます INR （国際正規化比率）。 これは、それほど高い変動性を示さないため、ラボ間でより比較可能です。 したがって、INRは クイックバリュー.
Marcumar®の投与量を計算できますか？
Marcumar®の投与量は計算されていませんが、 血 値INR。 これは、制御に使用される値です 血液凝固。 Marcumar®療法により、2〜3インドルピーの値に到達する必要があります。
値が2未満の場合、血液の粘度が高すぎるため、Marcumar®の投与量を増やす必要があります。 定期的な血液検査は、正しい個々の投与量を保証します。 投与量が高すぎたり低すぎたりする場合は、すぐに投与量を調整できます。
不十分な症状がある場合は注意することが重要です 血液凝固 （怪我のメカニズムのない多くの打撲傷）または飽くなき出血の場合、INR値を確認するために医師に相談する必要があります。 Marcumar®は、いくつかの凝固因子の合成を防ぎます。 これらの因子はビタミンKに依存して生成されます。ビタミンKが利用できなくなったため、これらの因子は合成されなくなりました。
Marcumar®の欠点は、その効果がビタミンKの投与または合成的に生成された凝固因子（プロトロンビン濃縮物）によってのみ打ち消されることです。 ただし、ビタミンKが効くまでには数日かかります。 このため、Marcumar®は計画された操作の約XNUMX日前に中止する必要があります。 この間、 ヘパリン 代わりに注入することができます。 あなたは常にあなたの血の値を定期的にチェックすることを忘れないでください。
