えぼら （同義語：エボラ 発熱; エボラ出血熱; エボラウイルス病; 日本語：エボラウイルス病（EVD）、エボラ出血熱、EHF。 ICD-10-GM A98.4: えぼら ウイルス病）は、エボラウイルス（フィロウイルス科）によって引き起こされる感染症です。 これは、既知の最大の RNA の XNUMX つです。 ウイルス、同じ科のマールブルグウイルス属と一緒に。 この病気は、 ウイルス性出血熱 グループ。 この病気は川にちなんで名付けられました」えぼらコンゴ民主共和国 (当時はザイール) でウイルスが最初に出現した (1976 年) ためです。 エボラウイルスの次の XNUMX 種 (血清群) が区別されます。
- ザイール・エボラウイルス [ZEBOV]
- スーダンエボラウイルス [SEBOV]
- レストンエボラウイルス [REBOV]
- コートジボワールエボラウイルス [CIEBOV]
- ブンディブギョウエボラウイルス [BEBOV]
レストンエボラウイルスを除いて、上記の種はすべて、 ウイルス性出血熱 （発熱と出血を伴うウイルス感染）ヒト。 病原体の貯蔵庫は、 飛行 サハラ以南のアフリカに生息するキツネまたはコウモリ (キツネ、羽ばたき動物)。 発生：コンゴ民主共和国、現在の南スーダン、ウガンダ、ガボンで感染が発生。 ごく最近、ギニア (西アフリカ、主にギニア、リベリア、シエラレオネ) でアウトブレイクが報告されました (2014 年 28,000 月)。 病原体の伝染性は非常に高いです。 送信者は、ヒト以外の霊長類、げっ歯類、およびコウモリです。 感染した病気の動物や死亡した動物との接触により、人間を含むこの病気が伝染します。エボラウイルス (EBOV) は、病気の発生から 11,000 日間精液中で生存しました。 人から人への感染（感染経路）は、 血 または他の液体（唾液感染者または死亡者の、精液、便など）（接触感染または塗抹感染）。 人から人への感染: はい。 潜伏期間（感染から発症までの期間）は通常2～21日（平均4～10日）です。 改善が見られない場合 健康 14日以内の感染者の心血管系および 腎不全 の重度の出血と 肝臓、肺、腎臓、 脾臓 & 血 船 発生する。 感染力（伝染性）の持続時間は、病気の人が感染している限り持続します。 発熱/symptoms とウイルスの排泄が検出されます。 注: 症状が治まった後も、射精は数か月間感染する可能性があります。 生存者の 10% では、 ウイルス 2年経ってもまだ検出可能。 エボラウイルスは、まれに潜伏感染を起こすことがあります。 西アフリカの女性が、活動性疾患から8年以上経過した後、夫とXNUMX人の息子に感染しました。 この病気は、彼女に病原体特異的な免疫を残します。 経過と予後: エボラ出血熱は通常、感染後 XNUMX～XNUMX 日目に始まります 発熱, 頭痛, 筋肉痛, 吐き気 & 下痢. その後、身体は完全に枯渇する 力 （疲労）、呼吸器（呼吸困難・息切れ、 咳、鼻漏/鼻汁、 胸の痛み/胸痛）、循環器（起立性 血 圧損、浮腫/水 保持）、胃腸（吐き気/吐き気、 嘔吐, 腹痛/腹痛、 下痢/下痢）、および 神経系 症状。 (頭痛/頭痛、意識障害、 昏睡)。 この病気は危険であり、通常は生命を脅かす経路をたどります。 CNSの症状（中枢 神経系） といった 脳炎 (脳の炎症) 数か月後にも発生する可能性があります (血清中のエボラ陰性; 脳脊髄液中のエボラ陽性)。出血性素因 (重度の 出血傾向; 約症例の 50%) と大脳 ( 脳）症状が出ます。 ウイルスの種類にもよりますが、感染国における致死率 (病気にかかっている人の総数に対する死亡率) は 50 ～ 90% です。 先進国での集中的な医療措置の使用により、致死率は約22%です。 予防接種: rVSV-ZEBOV ワクチンは、西アフリカでのエボラ出血熱の流行の終わりに向けて有効であることが証明されました。 もともとは、北アメリカでのバイオテロ攻撃から身を守るために開発されました。 EU 委員会は、2019 年 XNUMX 月の承認を推奨しました。 ドイツでは、感染保護法 (IfSG) に基づいて病気の届出が義務付けられています。プレゼンテーション）。
