二次実験室パラメータ–結果に応じて 病歴, 身体検査, etc.
- 149つの突然変異A174P、A334D、およびN95Kは、ヨーロッパのすべての臨床症例の約XNUMX%に関与しています–アルドラーゼBの遺伝的変化 遺伝子、これは酵素機能の喪失の原因です 腎臓 & 肝臓.
- フルクトース[血中のフルクトース濃度の上昇は、遺伝性(先天性)フルクトース不耐性、ガラクトース不耐性、および通性的に必須のフルクトースに見られます]
- 便中のエラスターゼ、 リパーゼ –慢性膵炎(膵炎)が疑われる場合。
- カルプロテクチン –疑わしい 慢性炎症性腸疾患.
- 便検査–感染が疑われる場合。
- プリックテスト –疑わしい場合 食物アレルギー (花粉関連NMA)。
- 特定のIg-E血清–疑わしい場合 食物アレルギー (交差反応性NM:スパイス、セロリ、ハウスダスト)。
- 筋内膜抗体 (EMA)と トランスグルタミナーゼ抗体 (tTG9 /筋内膜IgAおよびトランスグルタミナーゼIgA–疑わしい場合 セリアック病 (グルテン-感受性またはグルテン誘発性腸症; グルテン不耐症).