クエン酸カフェイン溶液

製品クエン酸カフェイン溶液は、2016年に多くの国で新たに承認されました(Peyona)。 それは他の国で以前に利用可能でした。 構造と特性カフェイン(C8H10N4O2、Mr = 194.2 g / mol)は、白色の結晶性粉末または白色の絹のような結晶として存在し、水に難溶性です。 物質は容易に昇華します。 クエン酸一水和物(C6H8O7 –… クエン酸カフェイン溶液

抗アンドロゲン

製品抗アンドロゲンは、主に錠剤、カプセル、注射剤の形で市販されています。 最初のステロイド剤の中には、1960年代に特許を取得した酢酸シプロテロンがありました。 フルタミドは、1980年代に承認された最初の非ステロイド剤でした。 構造と特性ステロイド構造の抗アンドロゲン(…のような)は区別されます。 抗アンドロゲン

緑内障:原因と治療

症状緑内障は、最初は無症候性である進行性の眼疾患です。 視神経がますます損傷するまで、患者には症状がありません。これは、視野の喪失や失明を伴う不可逆的な視覚障害につながる可能性があります。 緑内障は、失明の最も一般的な原因です。 原因病気の原因は通常、眼内の増加です… 緑内障:原因と治療

Beta2-交感神経刺激薬

製品Beta2-交感神経刺激薬は通常、吸入器、例えば、定量吸入器、ディスカス、レスピマット、ブリーズヘラー、またはエリプタとともに投与される吸入製剤(粉末、溶液)として市販されています。 経口投与できる薬は市場にほとんどありません。 構造と特性Beta2-交感神経刺激薬は、天然のリガンドであるエピネフリンとノルエピネフリンに構造的に関連しています。 彼らはラセミ体として存在するかもしれません… Beta2-交感神経刺激薬

アマンタジン

製品アマンタジンは、フィルムコーティング錠、カプセル、および輸液(Symmetrel、PK-Merz)として市販されています。 1966年以来、多くの国で承認されています。構造と特性アマンタジン(C10H17N、Mr = 151.2 g / mol)は、硫酸アマンタジンまたは塩酸アマンタジンとして薬物に含まれています。 アマンタジン塩酸塩は、…に溶けやすい白色の結晶性粉末です。 アマンタジン

オリゴマンネート

製品オリゴマンネートは、カプセルの形で2019年に中国で承認されました(上海グリーンバレー医薬品)。 上海マテリアメディカ研究所のGengMeiyu教授が率いるグループは、20年以上研究に費やしました。 これは2003年以来の最初の新しい経口アルツハイマー病薬であり、別の第III相臨床試験です… オリゴマンネート

注射

製品注射剤は医薬品として承認されています。 構造および特性注射剤は、有効成分および賦形剤を水または適切な非水性液体(例えば、脂肪油)に溶解、乳化、または懸濁することによって調製された滅菌溶液、乳濁液、または懸濁液である。 注入と比較して、これらは通常、以下の範囲の少量です… 注射

リネゾリド

製品リネゾリドは、注入溶液として、フィルムコーティング錠の形で、および懸濁液の調製用の顆粒として市販されています(Zyvoxid、ジェネリック)。 2001年以来、多くの国で承認されています。構造と特性リネゾリド(C16H20FN3O4、Mr = 337.3 g / mol)は、オキサゾリジノングループから開発された最初の薬剤でした。 構造的に… リネゾリド

脂質低下剤

製品脂質低下剤は、主に単剤および配合剤として錠剤およびカプセルとして販売されています。 顆粒や注射剤など、他のいくつかの剤形が存在します。 スタチンは、現在最も重要なグループとしての地位を確立しています。 構造と特性脂質低下剤の化学構造には一貫性がありません。 ただし、クラス内では、同等の構造を持つグループ… 脂質低下剤

トラネキサム酸

製品トラネキサム酸は、フィルムコーティング錠および発泡錠(Cyklokapron)の形で市販されています。 1968年以来、多くの国で承認されています。2016年には、注射用のソリューションもリリースされました。 この記事は、経口投与について言及しています。 構造と特性トラネキサム酸(C8H15NO2、Mr = 157.2 g / mol)は白色の結晶として存在します… トラネキサム酸

経皮パッチ

製品経皮パッチは医薬品として承認されています。 それらは、経口および非経口投与などの他の適用モードの代替として提供されます。 最初の製品は1970年代に発売されました。 構造と特性経皮パッチは、XNUMXつまたは複数の有効成分を含むさまざまなサイズと薄さの柔軟な医薬品です。 彼ら … 経皮パッチ

バルガンシクロビル

製品バルガンシクロビルは、フィルムコーティング錠(バルガンシクロビル)の形で市販されています。 2001年から多くの国で承認されています。ジェネリック版は2014年に登録されました。構造と特性バルガンシクロビル(C14H22N6O5、Mr = 354.4 g / mol)は、ガンシクロビルのL-バリンエステルプロドラッグであり、塩酸バルガンシクロビルとして医薬品に含まれています。 、 白い … バルガンシクロビル