製品
リネゾリドは、フィルムコーティングされた形で注入液として市販されています タブレット、および 顆粒 懸濁液の調製用（ジボキシド、ジェネリック）。 2001年以来、多くの国で承認されています。
構造と特性
リネゾリド（C16H20FN3O4Mr = 337.3 g / mol）は、オキサゾリジノングループから開発された最初の薬剤でした。 それは構造的に密接に関連しています リバロキサバン （ザレルト）。
エフェクト
リネゾリド（ATC J01XX08）は、好気性グラム陽性菌に対して抗菌特性を持っています 細菌、いくつかのグラム陰性および嫌気性微生物。 効果は、細菌に結合することによるタンパク質合成の阻害に基づいています リボソーム。 他と違って 抗生物質、それは翻訳の開始時に効果的であり、開始複合体の形成を阻害します。 半減期は約5〜7時間です。
適応症
選択された細菌感染症、特に院内肺炎および複雑な 皮膚 および軟部組織感染症（、、、、、を含む）。
用量
SmPCによると。 経口剤形は、食事とは関係なく、XNUMX日XNUMX回服用します。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
リネゾリドは、弱く、可逆的で、非選択的なMAO阻害剤であり、対応する薬剤-薬剤です。 相互作用 可能です。 対照的に、CYP450アイソザイムとは相互作用しません。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 次のような消化障害を含む 下痢, 吐き気, 嘔吐, 痙攣, 鼓腸; 高血糖; 頭痛; キー 変化（金属味）; と真菌感染症。 まれに、ラクタシドーシスと セロトニン 症候群が発生する可能性があります。
