回虫(Ascaris Lumbricoides)

症状感染は通常無症候性です。 咳、呼吸困難、喘息のような症状、好酸球性肺浸潤を伴うレフラー症候群などの一過性の肺症状が発生します。 肺の症状は、幼虫が肺に移動した結果です。 その他の症状には、発熱、腹痛、吐き気、嘔吐などがあります。 ワームの卵は、7〜9週間後に糞便で最初に発見されます… 回虫(Ascaris Lumbricoides)

オクリプラスミン

製品オクリプラスミンは注射剤(ジェトレア)として市販されています。 2014年以来、多くの国で承認されています。構造と特性オクリプラスミンは、分子量27.2kDaのヒトタンパク質分解酵素プラスミンの組換え型および短縮型誘導体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。 効果オクリプラスミン(ATC S01XA22)はタンパク質分解特性を持っています… オクリプラスミン

レベフェナシン

製品レベフェナシンは、2018年に単回投与吸入液(ユペリ)として米国で承認されました。 有効成分はLAMAグループに属しています。 構造と特性レベフェナシン(C35H43N5O4、Mr = 597.8 g / mol)は白色の結晶性粉末として存在し、水に難溶性です。 それは加水分解によって形成された活性代謝物を持っています。 効果レベフェナシン… レベフェナシン

皮膚の構造皮膚(皮膚)は、面積が約2 m2で、体重の15%を占めており、人間にとって最大の臓器のXNUMXつです。 表皮(表皮)と真皮(皮革)で構成されています。 最外層の表皮は、角質化した多層扁平上皮であり、…

サイフォンプロット-P

製品Heberprot-Pは、ハバナアムで開発されたキューバの医薬品であり、2007年から販売されています。現在、多くの国で注射剤として入手可能です。 現在、多くの国で登録されていません。 構造と特性Heberprot-Pには、53アミノ酸の比較的小さなタンパク質である組換えヒト上皮成長因子(rhEGF)が含まれています… サイフォンプロット-P

アバタセプト

製品アバタセプトは、注射および輸液製剤(オレンシア)として市販されています。 2005年に米国で、2007年にEUおよび多くの国で承認されました。構造と特性Abataceptは、次の成分を含む組換え融合タンパク質です。CTLA-4の細胞外ドメイン(細胞毒性Tリンパ球関連タンパク質4)。 の変更されたFcドメイン… アバタセプト

エボロクマブ

製品エボロクマブは、2015年にEUと米国で、2016年に多くの国で注射用溶液(Repatha)の形で承認されました。 構造と特性エボロクマブは、分子量2kDaのヒトIgG141.8モノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。 効果エボロクマブ(ATC C10AX13)には脂質低下作用があります… エボロクマブ

アベマシクリブ

製品アベマシクリブは、2017年に米国で、2018年にEUで、2019年に多くの国でフィルムコーティング錠の形で承認されました(Verzenios)。 構造と特性アベマシクリブ(C27H32F2N8、Mr = 506.6 g / mol)は、白色から黄色の粉末として存在します。 効果アベマシクリブ(ATC L01XE50)には、抗腫瘍および抗増殖特性があります。 効果 … アベマシクリブ

腹:原因、症状、治療

医学では、腹部の破裂は開腹手術後の外科的創傷の破裂です。 腹部破裂の潜在的な原因には、創傷治癒不良、肥満、および身体的ストレスが含まれます。 バースト腹とは何ですか? 腹部破裂は、開腹術後の合併症です。 開腹術は、腹壁を開く外科手術です… 腹:原因、症状、治療

オファツムマブ

製品オファツムマブは、白血病治療用の輸液を調製するための濃縮物として2009年に承認されました(Arzerra)。 2020年に、注射用のソリューションがMS治療のために米国で承認されました(Kesimpta)。 構造と特性オファツムマブは、バイオテクノロジーの方法で製造されたヒトIgG1モノクローナル抗体です。 分子量があります… オファツムマブ

心臓精子の影響と副作用

製品フウセンカズラからの製剤は、軟膏、クリーム、ローション、スプレー、滴、小球などの形で市販されています。 この記事では、Cardiospermumクリームまたは軟膏(例、Omida Cardiospermum、Halicar)としての外用について言及しています。 軟膏は1989年以来多くの国で承認されています。茎の植物フウセンカズラまたは… 心臓精子の影響と副作用

TNF-α阻害剤

製品TNF-α阻害剤は、注射用および注入用製剤として市販されています。 インフリキシマブ(レミケード)は、1998年に承認されたこのグループの最初の薬剤であり、1999年には多くの国で承認されました。現在、一部の代表者のバイオシミラーが利用可能です。 他の人は、今後数年で続くでしょう。 この記事は生物製剤について言及しています。 小分子も… TNF-α阻害剤