LAMA

レベフェナシン

製品レベフェナシンは、2018年に単回投与吸入液（ユペリ）として米国で承認されました。有効成分はLAMAグループに属しています。構造と特性レベフェナシン（C35H43N5O4、Mr = 597.8 g / mol）は白色の結晶性粉末として存在し、水に難溶性です。それは加水分解によって形成された活性代謝物を持っています。効果レベフェナシン… レベフェナシン

グリコピロニウム臭化物

製品グリコピロニウム臭化物は、吸入用の粉末を含むハードカプセルの形で市販されています（SeebriBreezhaler）。 2012年にEUで、2013年2014月に多くの国で承認されました。グリコピロニウム臭化物もインダカテロールと固定されています（Ultibro Breezhaler、2020年に多くの国で承認されました）。 XNUMX年には、…の組み合わせグリコピロニウム臭化物

製品臭化チオトロピウムは吸入用カプセルの形で市販されており、2002年から承認されています（Spiriva）。カプセルはSpirivaHandiHalerを使用して吸入されます。吸入液（Spiriva Respimat）は、2016年に多くの国で承認されました。臭化チオトロピウムは、臭化イプラトロピウム（Atrovent、両方ともベーリンガーインゲルハイム）の後継です。 2016年、… チオトロピウム臭化物

ウメクリジニウム臭化物

製品ウメクリジニウムブロマイドは、モノプレパレーション（Incruse Ellipta）として、およびビランテロールとの固定された組み合わせ（Anoro Ellipta、LAMA-LABAの組み合わせ）として、吸入用粉末として市販されています。 2014年に多くの国で承認されました。2017年に、臭化ウメクリジニウム、フロ酸フルチカゾン、およびビランテロールの組み合わせがEU（Trelegy Ellipta）でリリースされました。ウメクリジニウム臭化物

アクリジニウムブロマイド

製品臭化アクリジニウムは粉末吸入として市販されています（Bretaris Genuair、EkliraGenuair）。 Genuair吸入器で投与され、2012年にEUと米国で承認されました。多くの国で2013年に市場に参入しました。EUでは、2014年にホルモテロールとの固定用量の組み合わせがリリースされました（BrimicaGenuair）。構造 … アクリジニウムブロマイド