製品
エボロクマブは、2015年にEUと米国で、2016年に多くの国で注射液（レパサ）の形で承認されました。
構造と特性
エボロクマブは、分子を持つヒトIgG2モノクローナル抗体です。 質量 141.8kDaの。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
エボロクマブ（ATC C10AX13）には脂質低下作用があります。 PCSK9（プロタンパク質コンベルターゼサブチリシンケキシン9型）に選択的に結合します。 このセリンプロテアーゼはに結合します LDL-の表面のC受容体 肝臓 細胞と肝細胞リソソームの分解にそれらを指示します。 エボロクマブがPCSK9に結合すると、 濃度 of LDL の受容体 細胞膜、結果としてLDL-Cが減少します（低 密度 リポタンパク質 コレステロール） の中に 血 もっととして LDL-Cは 肝臓 細胞。 エボロクマブの半減期は11〜17日と長いです。
適応症
- 高コレステロール血症 （ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症を含む）。
- ホモ接合性家族性 高コレステロール血症.
- 心血管リスクが高い患者の心血管イベントのリスクの低減。
用量
専門家の情報によると。 抗体は、事前に充填された注射器で皮下投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
との相互作用 スタチン 説明されています。
