鉄:機能と病気

鉄は人体で複数の機能を果たすミネラルです。 他の無機ミネラルと同様に、鉄は有機生命に不可欠です。 鉄の作用機序鉄レベルの血液検査は、さまざまな病気をさらに診断するために医師によって使用されます。 体自体は鉄を生成できないので、それは…から供給されなければなりません 鉄:機能と病気

鉄欠乏症:原因、症状、治療

鉄欠乏、または鉄の不足は、人が食物から十分な鉄を吸収できないときに発生します。 欠乏症は不快な症状を伴い、そのいくつかは脅迫的でさえありえます。 鉄欠乏症とは何ですか? 鉄分レベルの血液検査は、さまざまな病気をさらに診断するために医師によって使用されます。 鉄欠乏症は…と言われています 鉄欠乏症:原因、症状、治療

鎌状赤血球貧血:原因、症状、治療

鎌状赤血球貧血(専門用語:drepanocytosis)は赤血球の遺伝性疾患です。 重度のホモ接合型と軽度のヘテロ接合型は区別されます。 ヘテロ接合性鎌状赤血球貧血は、マラリアに対するある程度の耐性をもたらすため、主にマラリアのリスクのある地域(アフリカ、アジア、および地中海地域)で蔓延しています。 とは … 鎌状赤血球貧血:原因、症状、治療

感染症にかかりやすいための家庭薬

免疫システムが損なわれると、これは感染症への感受性の増加につながります。 病気への感受性が高まる理由は、遺伝的素因から既存の状態、ストレスまでさまざまであり、多くの場合、いくつかの要因が役割を果たします。 代替医療と古い家庭薬を使用すると、免疫システムを強化し、感染を防ぐことができます。 何が…に対して役立つのか 感染症にかかりやすいための家庭薬

パラプロテイン血症:原因、症状、治療

パラプロテイン血症は、いわゆるパラプロテインが血中に存在する状態です。 特に、特定のモノクローナル免疫グロブリンおよび対応する免疫グロブリン軽鎖は血中で増加します。 パラプロテイン血症とは何ですか? パラプロテイン血症は、単クローン性免疫グロブリン血症としても知られています。 それらは、ヒトの血液中の均一な免疫グロブリンの存在を説明しています。 以前は、パラプロテイン血症は… パラプロテイン血症:原因、症状、治療

リバーブラインドネス(オンコセルカ症):原因、症状、治療

オンコセルカ症(または河川失明症)は、ワームのフィラリアである回旋糸状虫によって引き起こされる寄生虫症です。 河川失明症は、世界中で最も一般的な失明症の感染原因の99つです。 リバーブラインドとは何ですか? 深刻な健康問題である河川失明症は、サハラ以南のアフリカの全症例のXNUMX%以上で発生していますが、それも知られています… リバーブラインドネス(オンコセルカ症):原因、症状、治療

アーツシンドローム:原因、症状、治療

アーツシンドロームは、以前の調査結果によると、非常にまれな病気です。 アーツ症候群を患っていることが知られている家族はごくわずかです。 アーツシンドロームは誕生から存在し、遺伝的原因があります。 この病気の主な症状は、聴覚障害、運動失調、視神経萎縮です。 アーツシンドロームとは? アーツシンドロームは…によって知られています アーツシンドローム:原因、症状、治療

先天性角化異常症:原因、症状、治療

先天性角化異常症は、複数の臓器系に影響を与える遺伝性疾患を表しています。 この症候群は、皮膚と粘膜の異常な色素沈着と、指の爪と足の爪の成長障害を特徴としています。 原因となる治療は、多くの場合、幹細胞移植でのみ可能です。 先天性角化異常症とは何ですか? 先天性角化異常症は、さまざまな遺伝性テロメロパシーの総称です。 テロメロパシー… 先天性角化異常症:原因、症状、治療

アピコンプレックス門:感染、感染、病気

アピコンプレックス門は、スポロゾイトとも呼ばれ、核を持つ単細胞寄生虫であり、その生殖は、配偶子の性的融合から生じる無性シゾゴニーとスポロゾイトの間で交互に起こります。 原則として、交代はアピコンプレックス門に典型的な宿主の変化に関連しています。 真核生物に属するアピコンプレックス門の最も有名な代表は、マラリア原虫(マラリアの原因物質)とトキソプラズマ原虫です… アピコンプレックス門:感染、感染、病気

副鼻腔炎:原因、症状、治療

副鼻腔炎または副鼻腔炎は、副鼻腔の粘膜の炎症です。 それは主にウイルスや細菌によって引き起こされ、急性または慢性の可能性があります。 典型的な症状は、額と目の領域の鼻炎と刺すような痛みです。 副鼻腔炎とは何ですか? 副鼻腔炎は、医学では副鼻腔炎としても知られています。 … 副鼻腔炎:原因、症状、治療

筋緊張性ジストロフィー1型:原因、症状、治療

筋緊張性ジストロフィー1型(Curschmann-Steinert症候群)は、筋力低下と水晶体混濁(白内障)の主要な症状を伴う常染色体優性遺伝性多系統障害です。 病気のXNUMXつの形態が区別されます:新生児がすでに筋力低下によって目立つ先天性の形態(「フロッピー幼児」)と、…にのみ現れる成人の形態。 筋緊張性ジストロフィー1型:原因、症状、治療