定義
プラズマ 濃度 の医薬品の濃度です 血 後の特定の時間の血漿 管理。 プラズマはの液体部分です 血 その細胞成分を除く。 集中 通常、µg / mlで表されます。
血漿中濃度-時間曲線
血漿レベルが数回測定された場合 管理、プラズマ 濃度-時間曲線は値から作成できます。 この図は、錠剤を服用した後の理想的な経過を示しています。曲線の形状は、有効成分の薬物動態を反映しています。 影響を与える要因は次のとおりです。
- 粉量
- リリース
- 吸収率
- バイオアベイラビリティ
- 流通量
- 除去率
したがって、たとえば、 線量 が増加すると、最大血漿濃度が増加します。 測定値から、薬物の特性を明らかにするためのさまざまな薬物動態パラメータを取得できます。 曲線は数学的に計算できます（例：ベイトマン関数）。
最大血漿中濃度
Cマックス 薬物投与後に到達した最高血漿濃度です 管理。 それは主に 吸収 経口投与中。 薬が生物に早く入るほど、Cは高くなりますマックス。 カーブが左にシフトします。 薬が食物と一緒に投与されるとき、Cマックス 多くの場合（常にではありませんが）、後で到達し、ピークが平坦になります。 カーブが右にシフトします。 塗布から最大濃度までの経過時間はtで表されます。マックス。 薬物-薬物 相互作用 Cの増加につながる可能性がありますマックス とのリスクを高める 副作用.
曲線下面積（AUC）。
曲線下面積（AUC）は、注射の速度や部位に関係なく、静脈内投与では常に同じです。 それはに正比例します 線量 投与。 さまざまな障壁が薬の邪魔になるため、通常、経口投与では低くなります。 ザ・ バイオアベイラビリティ Fは経口および静脈内AUCの商です。
血漿中濃度の他の機能
血漿中濃度は、薬物が吸収され、全身に影響を与える可能性があることを示しています。 薬理学的効果との関係はしばしば確立することができます。 ただし、エージェントが 血 それが薬理学的に活性であることを意味するものではありません。 たとえば、それがその創薬ターゲットに配布されていない場合- 血液脳関門 脳内–その効果を発揮することはできません。 血漿中濃度を測定して、治療法を監視することができます。 たとえば、濃度が治療範囲内にあるかどうかを判断するために使用されます。 たとえば、薬物-薬物のために、血漿濃度にも関心があります。 相互作用 または食物の影響 バイオアベイラビリティ （上記を参照）。
