製品
デュルバルマブは、2017年に米国で、2018年に多くの国とEUで輸液製品として承認されました（Imfinzi）。
構造と特性
デュルバルマブはヒトIgG1κモノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
デュルバルマブ（ATC L01XC28）は、選択的な免疫刺激および抗腫瘍特性を持っています。 この効果は、PD-L1、プログラムされた細胞死リガンド1への結合によるものです。PD-L1は、PD-1およびCD80と相互作用することにより、T細胞の機能、活性化、増殖、およびサイトカイン産生をブロックします。 腫瘍は細胞表面にリガンドを発現し、体の防御から身を守ります。 結合はこの阻害を逆転させます。 それは 癌 無増悪生存期間を延長する免疫療法。 デュルバルマブの半減期は約18日と長い。
適応症
局所進行した切除不能な非小細胞の患者の治療に 肺 癌 （NSCLC）プラチナベースの根治的化学放射線療法後に疾患が進行していない。 一部の国では、尿路上皮がんの治療にも使用されます。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 アッパーを含む 気道 感染、 咳, 下痢, 腹痛、発疹、そう痒症、 発熱、および末梢性浮腫。
