製品
セベラマー炭酸塩は、フィルムコーティングされた形で市販されています。 タブレット & 粉。 2011年に多くの国で承認されました（レンベラ）。 前駆体の塩化セベラマー（レナゲル）は2004年から入手可能です。ジェネリック医薬品は2018年に登録されました。
エフェクト
セベラマーカーボネート（ATC V03AE02）は、プロトン化された多数のアミノ基を含むポリマーです。 胃 リン酸イオンを結合します。 他のリン吸着剤とは異なり、含まれていません カルシウム したがって、高カルシウム血症を引き起こすことはできず、 アルミニウム、可能性のために物議を醸している 副作用。 リン酸塩の阻害 吸収 血清リン酸塩レベルを下げます。 セベラマーカーボネートは腸内で局所的に作用し、体内に吸収されません。 セベラマークロリド（レナゲル）の後継として開発されました。 塩化物と比較して、炭酸塩は アシドーシス 腸内での忍容性が高いと言われています。 それはまたとして利用可能です 粉 タブレットの形だけではありません。
適応症
血液透析または腹膜透析における高リン血症の治療に 透析 患者および慢性の患者 腎不全.
用量
SmPCによると。 薬は食事と一緒にXNUMX日XNUMX回服用します。
禁忌
- 過敏症
- 低リン酸血症
- 腸閉塞
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 で可能です シプロフロキサシン, シクロスポリン, ミコフェノール酸 モフェチル、 タクロリムス, レボチロキシン。 セベラマー炭酸塩は腸内で局所的に作用し、腸に影響を与える可能性があります バイオアベイラビリティ その他の 薬物。 相互作用が可能な場合、他 薬物 セベラマー炭酸塩の少なくとも1時間前または3時間後に投与する必要があります。
