周産期（P00-P96）に起因する特定の状態。
- クリグラー・ナジャー症候群 1 型 – 特定の酵素 (グルクロン酸転移酵素) の欠如によって引き起こされる新生児黄。
内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
- デュビン・ジョンソン症候群–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患 ビリルビン 排泄障害; 直接的な高ビリルビン血症（ビリルビンレベルの重度の上昇 血）; 通常、そう痒を伴わない軽度の黄疸（黄疸 かゆみなし）; 巨視的：黒 肝臓 リソソーム（細胞小器官）におけるビリルビン色素の貯蔵による。
- ミューレングラハト病 （ジルベール症候群）–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 の障害 ビリルビン 代謝; 最も一般的な家族性の高ビリルビン血症（血中のビリルビンの発生の増加）; 通常は無症候性です。 断食 ビリルビンのさらなる増加、これは可能性があります つながる 少し黄色がかった目に。
- ローター症候群–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 高ビリルビン血症; 通常、症状はありません。 黄疸 （黄疸）。
心臓血管系（I00-I99）
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- 肝炎（肝臓の炎症）
- HIV感染
肝臓、胆嚢および 胆汁 管–膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。
- 胆汁うっ滞（胆汁うっ滞）（肝内/肝外）。
- 胆嚢炎（胆嚢炎）
口、食道（食道）、 胃、および腸（K00-K67; K90-K93）。
- 虫垂炎 （虫垂炎）。
- 憩室疾患
- イレウス（腸閉塞）
- 便秘（便秘）
- 膵炎（膵臓の炎症）
- 過敏性腸症候群
筋骨格系と結合組織（M00-M99）
- 筋肉痛（筋肉痛）
- 骨粗鬆症（骨量減少）
- 脊椎の骨粗鬆症
プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）
- ハンチントン舞踏病（同義語：ハンチントン舞踏病または ハンチントン病; 古い名前：聖ヴィート舞踏病）–弛緩性筋緊張を伴う、不随意の協調しない動きを特徴とする常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。
- 認知症
- 糖尿病性多発神経障害 –複数の損傷 神経 (多発性神経障害）既存の合併症として発生する 糖尿病 真性。
- 軽度の認知障害
- アルツハイマー病
- 多発性神経障害 （末梢の病気 神経系 複数に影響を与える 神経).
他に分類されていない症状および異常な臨床および検査所見（R00-R99）。
- 腹痛（腹痛）
- 急性腹症
- 急性不全麻痺（不完全な麻痺）
- 流星（鼓腸）
- 震え（震え）
- 小胞と水疱（小胞と水疱）。
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–生殖器官）（N00-N99）。
- 月経困難症（生理痛).
