Cipralex

概要

Cipralex®は 抗うつ 有効成分エスシタロプラムを含みます。 それは選択的なもののXNUMXつです セロトニン 再取り込み阻害剤(SSRI)と、中央部のセロトニンレベルを上げることによって 神経系、刺激的で不安を軽減する効果があります。 重度の治療での使用に加えて うつ病、様々な処方もされています 不安障害。 Cipralex®は、18歳未満の子供および青年への使用は承認されていません。

表示

Cipralex®に含まれる有効成分エスシタロプラムには、 抗うつ 効果。 このため、薬は重度の状況で使用されます うつ病。 ただし、効果が遅れ、効果を発揮するためには長期の治療が必要であることに留意する必要があります。

Cipralex®はまた、さまざまな 不安障害。 一方では、パニック障害の治療に使用されます。 これらは再発を特徴とします パニック発作、と組み合わせて発生することがよくあります 広場恐怖症 (特定の場所での不安または重度の不快感)。

また、準備は社会的にも使用されます 不安障害 (社会恐怖症)、患者が社会的接触(特に見知らぬ人との)の間に深刻な不安を経験する場合。 Cipralex®のもうXNUMXつの適応症は、全般性不安障害です。 不安感は日常生活のあらゆるところに広がっています。

患者は、内面の落ち着きのなさ、急速な倦怠感、および容易な過敏性を特徴とします。 また、集中力が低下します。 最後に、Cipralex®は強迫性障害にも処方できます。 強迫観念や強迫行為は、患者さんとその環境に大きな負担をかけます。

有効成分とその効果

Cipralex®に含まれる有効成分エスシタロプラムは、選択的として機能します セロトニン 再取り込み阻害剤(SSRI)で シナプス 中枢のXNUMXつの神経細胞の間 神経系。 信号を送信するには、 神経細胞 さまざまな神経伝達物質をに放出します シナプス裂、別の神経細胞の受容体に結合し、信号を送信します。 その後、残りの神経伝達物質は分解され、トランスポーターを介して神経細胞に再吸収されます。

エスシタロプラムはこれらをブロックします セロトニン トランスポーターであり、セロトニンの再取り込みを選択的に阻害します。 のセロトニンレベルの増加により シナプス裂、XNUMXつの神経細胞間の信号伝達が延長され、増幅されます。 の正確な原因と発展 うつ病 まだ完全には理解されていません。 しかし、神経伝達物質であるセロトニンとノルエピネフリンの欠乏は、うつ病の発症に重要な役割を果たしているようです。 中央部のセロトニンレベルの上昇 神経系 したがって、エスシタロプラムによる治療中は、不安を軽減し、気分を高揚させ、刺激する効果があります。

Cipralexの副作用

すべての抗うつ薬と同様に、Cipralex®は広範囲の潜在的な副作用を特徴としています。 ただし、活性物質エスシタロプラムが属する選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)のグループは、長い間好まれてきた三環系抗うつ薬よりもはるかに忍容性が高いことに注意する必要があります。 原則として、副作用の大部分は主にCipralex®による治療の開始時に発生し、治療が進むにつれて徐々に治まります。

非常に頻繁に(患者の10%以上で) 頭痛 & 吐き気 治療の過程で発生します。 さらに、患者はしばしば体重の変化を報告します。 患者の大多数は、食欲の増加により体重の増加を示します。

ただし、まれに減量することもあります。 さらに、胃腸管の苦情(下痢、 便秘, 嘔吐)だけでなく、睡眠障害も可能です。 さらに、SSRIによる治療は、性欲減退(性的欲求)を伴う性機能障害を引き起こすことがよくあります。 射精やサイクル障害も発生する可能性があります。 他の多くの副作用が発生する可能性があり、添付文書に記載されています。