医薬品と薬 イダルビシン 急性白血病の治療に使用される一般的な細胞増殖抑制剤です。 この物質は、その化学的性質のためにアントラサイクリンクラスに分類され、通常、注射用溶液として投与されます。
イダルビシンとは何ですか？
イダルビシン、しばしばデメトキシダウノルビシンと呼ばれ、包括的なの一部として投与される医薬品です 化学療法 急性白血病と闘うためのレジメン。 イダルビシン 薬はカプセル、溶媒、または 粉。 したがって、イダルビシンは、注入による医学的監督の下で血流に直接投与されます。 これにより、迅速な効果が得られます。 化学では、イダルビシンは分子式C 26 – H 27 – N – O9で表されます。これは道徳に対応します。 質量 約533.95g / molの。 したがって、イダルビシンはその密接に関連する薬に似ています ダウノルビシン （分子式：C 27 – H 29 – N – O 10、士気 質量：527.52 g / mol）。 しかしながら、後者と比較して、イダルビシンは、細胞への取り込みを大いに促進するメトキシ基の欠如のために、より容易に脂溶性である。 イダルビシンは、標的内でトポイソメラーゼIIとの相互作用を誘発することによってその効果を達成します 癌 細胞。 その効果のため、イダルビシンは細胞増殖抑制剤と見なされます。 これらは細胞毒性物質であり、人間の医学で意図的に殺すために使用されています 癌 細胞。 他の細胞増殖抑制剤とは異なり 薬物、イダルビシンは使用されていません 緩和療法 一部の患者（例、AML患者）では、治癒的治療のみを目的としています。
薬理作用
イダルビシンは細胞増殖抑制剤です。 有効成分はその顔に有毒です。 ただし、医学的に監督された状況では 化学療法、それは殺すために意図的かつ制御された方法で患者に投与されます 癌 細胞。 イダルビシンは、細胞に入り、細胞のDNAに挿入することによって酵素トポイソメラーゼIIを阻害することにより、これを行うことができます。 医学では、インターカレーションは可逆的な挿入です 化合物で。 イダルビシンの活性のために、癌細胞はもはや核酸とタンパク質の合成を生み出すことができません。 細胞の成長が阻害され、拡散が防止されます。 代謝に利用できる有効成分の割合（バイオアベイラビリティ）は18〜39パーセントです。 これは比較的良い値です。 結合したイダルビシンは血漿の最大97％で検出できます タンパク質 摂取後。 代謝は、 肝臓 したがって、ヘパー。 制圧一方、主に 胆汁。 少量の物質のみが腎臓で処理されます（ 腎臓）。 文献では、イダルビシンの血漿半減期は最小10時間から最大39時間の範囲です。
医療用途と使用
イダルビシンの適応症は主に 白血病。 これは包括的な組み合わせで扱われます 化学療法。 この中で、イダルビシンは重要な役割を果たしています。 AML（急性骨髄性白血病）の高齢者 白血病）、前処理は行われません。 しかし、それらの中で。 緩和療法 イダルビシンと一緒に与えてはいけません。 ここでは、治癒的治療のみを示しています。 薬は通常、として販売されています 粉、溶剤またはカプセル。 注射用の溶液は、前にこれらから準備されます 管理 医療専門家によって、患者に。 場合によっては、注入も必要になることがあります。 対照的に、患者による独立した摂取は許可されていません。
リスクと副作用
イダルビシンは非常に強力な薬であるため、治療の過程で望ましくない副作用が発生する可能性があります。 これらはしばしばのさまざまな妨害に反映されます 血 細胞増殖抑制の典型的な副作用であるカウント 薬物。 特に、病理学的に低下したレベルの 好中球顆粒球 （好中球減少症）、白の数が大幅に減少 血 細胞（白血球減少症）、および ヘモグロビン （ 貧血）イダルビシンによる治療によって引き起こされる可能性があります。 増加 ビリルビン レベルはまたイダルビシンの既知の副作用のXNUMXつです。さらに、患者はまた一般的な弱さの感覚を報告します、 発熱、胃腸の不満と 心不整脈。 アレルギー反応も考えられます。 これらは通常、重度の症状によって現れます 皮膚 かゆみ、発疹、発赤などの反応。 この場合、禁忌があるため、治療を継続しないでください。 これは、次の不十分な場合にも当てはまります。 肝臓 または腎臓。 中の医学的観点からの禁忌もあります 妊娠 と授乳。 さらに、イダルビシンによる治療はまた、の重度の疾患では控えなければなりません ハート （例：フォースストレート ハート 失敗または心筋梗塞後）。
