製品
カルボプラチンは点滴液として市販されています(パラプラチン、 ジェネリック)。 1986年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
カルボプラチン(C6H12N2O4Pt、Mr = 371.3 g / mol)は白金化合物です。 無色の結晶として存在します 粉 それはやや溶けにくい 水。 カルボプラチンは構造的に関連しています シスプラチン、処理に使用される最初の白金化合物 癌.
エフェクト
カルボプラチン(ATC L01XA02)には、細胞増殖抑制性と抗腫瘍性があります。 この影響は、DNAへの結合によるものであり、DNA鎖間の結合をもたらします。 その結果、細胞死が誘発されます。 効果は細胞周期とは無関係です。
適応症
さまざまながんの治療に(卵巣癌、スモールセル 肺 癌、ORL領域の腫瘍、 子宮頸癌).
用量
SmPCによると。 薬はゆっくりと静脈内注入として投与されます。
禁忌
カルボプラチンは、過敏症、重度の腎不全、重度の肝不全、重度の禁忌です。 骨髄 うつ病、腫瘍の出血、著しい聴覚障害、および 妊娠 と授乳。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 腎毒性、耳毒性、および骨髄抑制剤で説明されています。
有害な影響
に加えて 癌 細胞、健康な細胞も影響を受け、副作用を引き起こします。 最も一般的な潜在的な悪影響は次のとおりです。